
Глицерин (Glycerin)
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Действующее вещество:
Глицерол (глицерин) - 1,0 кг
Вспомогательное вещество:
Вода очищенная - до получения глицерола с плотностью 1,223 - 1,233 г/см3
Описание препарата
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Смягчает кожу и слизистые оболочки.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно. Для смазывания пораженных участков кожи и слизистых оболочек.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляют новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Показания
Сухость кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
С осторожностью
Беременность и лактация
Глицерин может использоваться при беременности и в период грудного вскармливания.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или панируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При длительном местном применении возможны явле ния раздражения, аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействия
Препарат не взаимодействует с другими лекарственными средствами.
Особые указания
При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
25 г, 40 г, 50 г или 100 г во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными, навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
64 (или 49, или 36) флакона по 25 г, 40 г, 50 г; 16 (или 24, или 25) флаконов по 100 г с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из картона.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
1 флакон помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению.
6 кг, 12 кг, 23 кг, 35 кг для производственных отделов аптек в канистры, изготовленные из полиэтилена низкого давления, укупоренные герметичными крышками из полиэтилена.
Условия хранения
Хранить в плотно закрытой упаковке при температуре не выше 25 о С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
.