Глюкоза (Glucose)

Регистрация аннулирована
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО, Беларусь, Раствор для внутривенного введения
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Заболевания почек
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015624/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

Активные вещества: декстроза (глюкоза) в пересчете на безводную 400 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 0,26 г, хлористоводородная кислота до pH 3-4, вода для инъекций до 1 л.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Питания углеводного средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Участвует в окислительно-восстановительных процессах в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает сократительную деятельность сердечной мышцы, покрывает часть энергетических расходов, которые при ряде патологических состояний идут за счет запасов организма. Поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. 40% раствор является гипертоническим. Препарат повышает осмотическое давление крови, улучшает обмен веществ, расширяет сосуды, увеличивает диурез.

Фармакокинетика

Усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Применение

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно - до 30 кап/мин (1,5 мл/мин); максимальная суточная доза для взрослых - 250 мл.

У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4-6 г/кг, т.е. около 250-450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную доза уменьшают до 200-300 г), при этом суточный объем вводимой жидкости - 30-40 мл/кг.

Детям для парентерального питания, наряду с жирами и аминокислотами, в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем - до 15 г/кг/сут.

Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым - 0,25-0,5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125-0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения декстрозы не должна превышать 0,5 г/кг/ч.

Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы.

Больным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.

Показания

Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность), геморрагический диатез; интоксикация; коллапс, шок.

Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипергликемия, сахарный диабет, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома.

С осторожностью

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), гипонатриемия.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Нарушения ионного баланса, гипергликемия, лихорадка, гиперволемия, острая левожелудочковая недостаточность.

В месте введения - развитие инфекции, тромбофлебит.

Передозировка

-

Особые указания

Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 единица инсулина на 4-5 г декстрозы.

При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 5 мл в ампулы из стекла.

По 10 ампул вместе с ножом или ска­рификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому приме­нению помещают в коробку из карто­на.

В случае использования ампул с коль­цом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарифи­катора для вскрытия ампул не преду­сматривается.

Условия хранения

При температуре 5-30 °С, в недоступном для детей месте.

Замораживание препарата при условии сохранения герметичности ампул не является противопоказанием к его применению.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.
Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015624/01

Дата регистрации

2009-04-27

Дата переоформления

2015-06-02

Статус регистрации

Аннулирован

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-16