Глюкоза (Glucose)

Регистрация аннулирована
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ ОАО, Беларусь, Раствор для внутривенного введения
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Сахарный диабет
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015624/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

Активные вещества: декстроза (глюкоза) в пересчете на безводную 400 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 0,26 г, хлористоводородная кислота до pH 3-4, вода для инъекций до 1 л.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Питания углеводного средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Участвует в окислительно-восстановительных процессах в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает сократительную деятельность сердечной мышцы, покрывает часть энергетических расходов, которые при ряде патологических состояний идут за счет запасов организма. Поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. 40% раствор является гипертоническим. Препарат повышает осмотическое давление крови, улучшает обмен веществ, расширяет сосуды, увеличивает диурез.

Фармакокинетика

Усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Применение

Показания

Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность), геморрагический диатез; интоксикация; коллапс, шок.

Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипергликемия, сахарный диабет, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома.

С осторожностью

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), гипонатриемия.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно - до 30 кап/мин (1,5 мл/мин); максимальная суточная доза для взрослых - 250 мл.

У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4-6 г/кг, т.е. около 250-450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную доза уменьшают до 200-300 г), при этом суточный объем вводимой жидкости - 30-40 мл/кг.

Детям для парентерального питания, наряду с жирами и аминокислотами, в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем - до 15 г/кг/сут.

Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым - 0,25-0,5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125-0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения декстрозы не должна превышать 0,5 г/кг/ч.

Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы.

Больным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нарушения ионного баланса, гипергликемия, лихорадка, гиперволемия, острая левожелудочковая недостаточность.

В месте введения - развитие инфекции, тромбофлебит.

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 единица инсулина на 4-5 г декстрозы.

При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 5 мл в ампулы из стекла.

По 10 ампул вместе с ножом или ска­рификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому приме­нению помещают в коробку из карто­на.

В случае использования ампул с коль­цом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарифи­катора для вскрытия ампул не преду­сматривается.

Условия хранения

При температуре 5-30 °С, в недоступном для детей месте.

Замораживание препарата при условии сохранения герметичности ампул не является противопоказанием к его применению.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.
Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015624/01

Дата регистрации

2009-04-27

Дата переоформления

2015-06-02

Статус регистрации

Аннулирован

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-16