Глюкоза (Glucose)

ОЗОН ООО, Россия, Раствор для внутривенного введения
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью
Почечная недостаточность
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002184

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

На 1 мл:

Активное вещество:

Декстрозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество)

400 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид

0,26 мг

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

до pH 3,0-4,0

Вода для инъекций

до 1,0 мл

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Питания углеводного средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.

Повышает осмотическое давление крови, увеличивает диурез.

Фармакокинетика

Декстроза полностью усваивается организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Применение

Показания

Гипогликемия, недостаточность углеводного питания.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипергликемия, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких; отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома, детский возраст (без разведения).

С осторожностью

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), гипонатриемия, сахарный диабет.

Беременность и лактация

Возможно применение декстрозы при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и под строгим наблюдением врача.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно - до 30 капель/мин (1,5 мл/мин) до 50 мл на введение; при необходимости - внутривенно капельно в составе кровезамещающих и противошоковых жидкостей.

Максимальная суточная доза для взрослых - 250 мл.

Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин короткого действия, из расчета 1 единица инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы.

После разведения можно применять у детей (в концентрации не выше 20-25%). Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем - до 15 г/кг/сут. Скорость введения не должна превышать 0,75 г/кг/ч.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В месте введения возможно развитие инфекции, тромбофлебита.

Передозировка

Симптомы: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая, гиперосмолярная кома, гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса, жировая инфильтрация печени, острая левожелудочковая недостаточность, нарушение ионного баланса.

Лечение: прекратить введение декстрозы, ввести инсулин короткого действия, симптоматическая терапия.

При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо контролировать фармацевтическую совместимость, в т.ч. визуально.

Особые указания

Раствор декстрозы нельзя вводить быстро или длительное время.

Если в процессе введения раствора возникнет озноб, введение следует немедленно прекратить.

Для предотвращения тромбофлебита, следует вводить медленно, через крупные вены.

Пациентам с сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.

Может применяться как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей и для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами.

Упаковка

По 5 мл или 10 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002184

Дата регистрации

2013-08-19

Дата переоформления

2021-10-04

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-01-17