Глюкоза (Glucose)

Регистрация аннулирована
HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL CO LTD, Китай, Раствор для внутривенного введения
Прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Заболевания почек
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

Декстроза

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002293

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

На 1 мл:

Активное вещество:

Декстрозы моногидрат

440,0 мг

в пересчете на декстрозу безводную

400,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид

0,26 мг

Хлористоводородная кислота

q.s.

Вода для инъекций

до 1,0 мл

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Питания углеводного средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.

Повышает осмотическое давление крови, увеличивает диурез.

Фармакокинетика

Декстроза полностью усваивается организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Применение

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно - до 30 капель/мин (1,5 мл/мин) до 50 мл на введение; при необходимости - внутривенно капельно в составе кровезамещающих и противошоковых жидкостей.

Максимальная суточная доза для взрослых - 250 мл.

Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин короткого действия, из расчета 1 единица инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы.

После разведения можно применять у детей (в концентрации не выше 20-25%). Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем - до 15 г/кг/сут. Скорость введения не должна превышать 0,75 г/кг/ч.

Показания

Гипогликемия, недостаточность углеводного питания.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипергликемия, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких; отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома, детский возраст (без разведения).

С осторожностью

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), гипонатриемия, сахарный диабет.

Беременность и лактация

Возможно применение декстрозы при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и под строгим наблюдением врача.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В месте введения возможно развитие инфекции, тромбофлебита.

Передозировка

Симптомы: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая, гиперосмолярная кома, гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса, жировая инфильтрация печени, острая левожелудочковая недостаточность, нарушение ионного баланса.

Лечение: прекратить введение декстрозы, ввести инсулин короткого действия, симптоматическая терапия.

При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо контролировать фармацевтическую совместимость, в т.ч. визуально.

Особые указания

Раствор декстрозы нельзя вводить быстро или длительное время. Если в процессе введения раствора возникнет озноб, введение следует немедленно прекратить.

Для предотвращения тромбофлебита следует вводить медленно, через крупные вены.

Пациентам с сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.

Может применяться как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей и для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла с точкой надлома. На каждую ампулу наклеивают этикетку или наносят маркировку быстрозакрепляющейся краской.
По 10 ампул в блистер из ПВХ, по 1 блистеру вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. Замораживание препарата при условии сохранения герметичности ампул не является противопоказанием к его применению.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002293

Дата регистрации

2013-11-05

Дата переоформления

2014-08-29

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2018-11-05

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-16