
Глюкозамин (Glucosaminum)
Белый или белый с желтоватым оттенком гранулированный порошок. Допускается наличие неплотно слежавшихся комочков.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 1,884 г (в пересчете на глюкозамина сульфат) 1,5 г; вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), аспартам, сорбитол.
Описание препарата
Белый или белый с желтоватым оттенком гранулированный порошок. Допускается наличие неплотно слежавшихся комочков.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь.
Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата.
Минимальный курс терапии со ставляет 4-6 недель, при необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Непереносимость фруктозы, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Из-за содержания аспартама препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Беременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема), со стороны нервной системы - головная боль, сонливость.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовосналительный и обезболивающий эффект последних.
Особые указания
При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Упаковка
По 3,95 г порошка в пакетики из материала комбинированного (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).
По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.
Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.