Глюкозамина сульфат 750 (Glucosamine Sulfate 750)

ЮНИФАРМ ИНК, Соединенные Штаты, Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой "GS 750" с одной стороны таблетки.

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015968/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит

Активное действующее вещество:

Глюкозамина сульфата калия хлорид в пересчете на глюкозамина сульфат - 750 мг

Вспомогательные вещества: кальция карбонат - 455,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 60,00 мг, стеариновая кислота - 45,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 22,50 мг, магния стеарат - 15,00 мг, кроскармеллоза натрия - 15,00 мг.

Оболочка: гипромеллоза - 20,00 мг, титана диоксид - 14,30 мг, триацетин - 2,50 мг, пропиленгликоль - 2,50 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0,70 мг.

Описание препарата

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой "GS 750" с одной стороны таблетки.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь. Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, выраженное нарушение функции почек. Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Беременность и лактация

В период беременности и грудного вскармливания прием препарата противопоказан.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд кожи).

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных.

Упаковка

По 60 таблеток в полиэтиленовом флаконе с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон с крышкой затягивают полиэтиленовой пленкой, и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 15 таблеток в блистере из алюминиевой фольги/НВХ; 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре 10-30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет. Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015968/01

Дата регистрации

2009-07-15

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-06-13