Глюкозамин ЛЕКАС (Glucosamine LEKAS)
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
1 п акет (3,95 г) содержит:
действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид - 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг);
вспомогательные вещества: сорбитол 2031,0 мг, макрогол 4000 10,0 мг, лимонная кислота 25,0 мг.
Описание препарата
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения - 70 часов.
Применение
Показания
Лекарственный препарат Глюкозамин ЛЕКАС показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:
- Первичном и вторичном остеоартрите;
- Остеохондрозе;
- Спондилоартрозе.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к глюкозамину и/или к любому из вспомогательных веществ;
- Беременность и период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных;
- Дети до 12 лет.
С осторожностью
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций.
С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.
Беременность и лактация
Препарат Глюкозамин ЛЕКАС противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Р екомендации по применению
Взрослые
1 пакет 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала приема препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети старше 12 лет
Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети от 0 до 12 лет
Безопасность и эффективность препарата Глюкозамин ЛЕКАС у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Внутрь. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:
нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;
нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;
нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Передозировка
Случаи передозировки глюкозамина сульфатом неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая т ерапия.
Взаимодействия
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Упаковка
По 3,95 г препарата в термосвариваемые однодозовые пакеты из буфлена или материала комбинированного многослойного на основе фольги, бумаги и полиэтилена. По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Пакеты могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.