Глюкозамин ЛЕКАС (Glucosamine LEKAS)

БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЗАО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006049)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

1 пакет (3,95 г) содержит:

действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид - 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг);

вспомогательные вещества: сорбитол 2031,0 мг, макрогол 4000 10,0 мг, лимонная кислота 25,0 мг.

Описание препарата

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения - 70 часов.

Применение

Показания

Лекарственный препарат Глюкозамин ЛЕКАС показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:

- Первичном и вторичном остеоартрите;

- Остеохондрозе;

- Спондилоартрозе.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к глюкозамину и/или к любому из вспомогательных веществ;

- Беременность и период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных;

- Дети до 12 лет.

С осторожностью

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Беременность и лактация

Препарат Глюкозамин ЛЕКАС противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Взрослые

1 пакет 1 раз в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала приема препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети от 0 до 12 лет

Безопасность и эффективность препарата Глюкозамин ЛЕКАС у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Внутрь. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:

нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;

нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки глюкозамина сульфатом неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Упаковка

По 3,95 г препарата в термосвариваемые однодозовые пакеты из буфлена или материала комбинированного многослойного на основе фольги, бумаги и полиэтилена. По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Пакеты могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006049)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-06-27

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2029-06-27

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-08-23