Глюкозамин (Glucosamine)

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Порошок белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008259)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

Состав на один пакет:

Действующее вещество:

Глюкозамина сульфата натрия хлорид - 1884 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат 1500 мг)

Вспомогательные вещества:

Сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), аспартам.

Описание препарата

Порошок белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость капсулы, восстанавливает ферментные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения - 70 часов.

Применение

Показания

Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:

  • Первичном и вторичном остеоартрите;
  • Остеохондрозе;
  • Спондилоартрозе.

Противопоказания

  • Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, аспартаму и/или к любому из вспомогательных веществ.
  • Фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама).
  • Беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных.)
  • Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Беременность и лактация

Препарат ГЛЮКОЗАМИН противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Взрослые

1 пакет 1 раз в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала приема препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети от 0 до 12 лет

Безопасность и эффективность препарата ГЛЮКОЗАМИН у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Внутрь.

Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:

- нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;

- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;

- нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

Упаковка

По 3,95 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного или материала комбинированного «Буфлен» или ламинированной бумаги.

По 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 50, 100, 200, 400 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008259)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-12-24

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2029-12-24

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-02-16