
Глюкозамин (Glucosamine)
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Описание приготовленного раствора: Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 1 пакет:
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 1884,0 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат - 1500,0 мг;
Вспомогательные вещества: сорбитол - 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат - 25,0 мг, макрогол-4000 - 10,0 мг.
Описание препарата
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Описание приготовленного раствора: Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Абсорбция
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26%.
Элиминация
Период полувыведения 70 часов.
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь.
Режим дозирования
1 пакет 1 раз в сутки. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после приема препарата.
Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети
Дети старше 12 лет
Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети от 0 до 12 лет
Безопасность и эффективность препарата Глюкозамин у детей в возрасте до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Показания
Лекарственный препарат Глюкозамин показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:
- первичном и вторичном остеоартрите;
- остеохондрозе;
- спондилоартрозе.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к глюкозамину и/или к любому из вспомогательных веществ.
- Беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных.)
- Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Беременность и лактация
Беременность
Препарат Глюкозамин противопоказан к применению во время беременности (см. раздел «Противопоказания»).
Лактация
Препарат Глюкозамин противопоказан к применению в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема; нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота; нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Передозировка
Случаи передозировки препарата до настоящего времени не зарегистрированы.
Лечение
Промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Особые указания
При приеме препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на 1 пакет препарата. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Упаковка
По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного типа «буфлен» или бумаги с полиэтиленовым покрытием. По 10, 20, или 30 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.