Глюкозамин (Glucosamine)

ФАРМПРОЕКТ АО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Описание приготовленного раствора: Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007462)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

Состав на 1 пакет:

Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 1884,0 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат - 1500,0 мг;

Вспомогательные вещества: сорбитол - 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат - 25,0 мг, макрогол-4000 - 10,0 мг.

Описание препарата

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Описание приготовленного раствора: Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Абсорбция

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26%.

Элиминация

Период полувыведения 70 часов.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь.

Режим дозирования

1 пакет 1 раз в сутки. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после приема препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети

Дети старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети от 0 до 12 лет

Безопасность и эффективность препарата Глюкозамин у детей в возрасте до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Показания

Лекарственный препарат Глюкозамин показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:

  • первичном и вторичном остеоартрите;
  • остеохондрозе;
  • спондилоартрозе.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к глюкозамину и/или к любому из вспомогательных веществ.
  • Беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных.)
  • Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Беременность и лактация

Беременность

Препарат Глюкозамин противопоказан к применению во время беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Лактация

Препарат Глюкозамин противопоказан к применению в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема; нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота; нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки препарата до настоящего времени не зарегистрированы.

Лечение

Промывание желудка, симптоматическая терапия.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), парацетамолом и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

При приеме препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на 1 пакет препарата. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Упаковка

По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного типа «буфлен» или бумаги с полиэтиленовым покрытием. По 10, 20, или 30 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007462)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-10-30

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2029-10-30

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-01-15