
Глюкозамин (Glucosamine)
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Описание приготовленного раствора
Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 1884,0 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат - 1500,0 мг;
Вспомогательные вещества: сорбитол - 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат - 25,0 мг, макрогол-4000 - 10,0 мг.
Описание препарата
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Описание приготовленного раствора
Бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения - 70 часов.
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Показания
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность.
Редкая наследственная непереносимость фруктозы.
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски), возрастает вероятность развития аллергических реакций.
С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема; нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота; нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникол а. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.
Упаковка
По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного типа «буфлен» или бумаги с полиэтиленовым покрытием.
По 10, 20, или 30 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.