ГЛЮКОЗАМИН (Glucosamine)

Состав на один пакет:

Действующее вещество:

Глюкозамина сульфата натрия хлорид - 1884 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат 1500 мг)

Вспомогательные вещества: Сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), аспартам.

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость капсулы, восстанавливает ферментные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.

Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Остеохондроз.

Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Редкая наследственная непереносимость фруктозы. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема; нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота; нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим х: парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

По 3,95 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного или материала комбинированного «Буфлен» или ламинированной бумаги.

По 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 50, 100, 200, 400 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров).

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.