Гептронг (Geptrong)

ФЕРМЕНТ ФИРМА ООО, Россия, Раствор для внутримышечного введения

Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014098)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для внутримышечного введения

Форма выпуска / дозировка

Раствор Внутримышечный

Состав

На 1 ампулу (3 мл):

Действующее вещество: раствор низкомолекулярных сахаров* - 12 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

* Представляет собой раствор низкомолекулярных сахаров, полученных из меда (Н-пентоза, глюкоза, сахароза, манноза, галактоза, фруктоза, лактоза).

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний печени, липотропные средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Гептронг оказывает антиоксидантное действие, способствует стабилизации и уменьшению проницаемости мембран гепатоцитов, уменьшает активность в сыворотке крови маркеров повреждения гепатоцитов - ферментов АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, усиливает антитоксическую функцию печени, улучшает ее белоксинтезирующую и липидообразовательную функции. Уменьшает воспалительные изменения в печени, что ведет к снижению в ней активности деструктивного процесса, уменьшает интенсивность и ускоряет исчезновение клинических проявлений гепатита (диспепсического, холестатического и астеновегетативного синдромов, гепатомегалии).

Препарат как правило хорошо переносится, не вызывая болевых ощущений в месте инъекции. Препарат полностью включается в метаболический цикл, финальный продукт метаболизма - углекислый газ и вода.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Гептронг показан к применению у взрослых в составе комплексной терапии:

  • алкогольной болезни печени на любой стадии;
  • неалкогольного стеатогепатита (в составе комплексной терапии);
  • лекарственных поражений печени;
  • токсических поражений печени;
  • циррозов печени в стадии компенсации и субкомпенсации (в составе комплексной терапии);
  • токсикозов беременных.

Противопоказания

Гиперчувствительность к низкомолекулярным сахарам или к любому из вспомогательных веществ; любые формы повышенной чувствительности и непереносимости меда и продуктов, его содержащих; повышенная чувствительность к укусам пчел, ос и других перепончатокрылых насекомых; непереносимость галактозы, фруктозы, лактазная недостаточность, дефицит сахаразы-изомальтозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Данные о применении препарата Гептронг у беременных женщин ограничены. По имеющимся данным неблагоприятного влияния на течение беременности и развитие плода не выявлено. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых вредных эффектов.

Препарат Гептронг допускается применять во время беременности исходя из клинической необходимости.

Сведения о проникновении компонентов препарата Гептронг в грудное молоко человека отсутствуют. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Гептронг, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат вводится внутримышечно, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы по 6 мл согласно следующим схемам:

При алкогольной болезни печени 1 раз в день по схеме - 1, 2, 3 день по 3 мл; 4, 5 день по 6 мл; 6, 7 день по 9 мл; 8, 9 день по 6 мл; 10, 11, 12 день по 3 мл.

При неалкогольном стеатогепатите 1 раз в день по схеме - 1, 2, 3 день по 3 мл; 4, 5 день по 6 мл; 6, 7 день по 9 мл; 8, 9 день по 6 мл; 10, 11, 12 день по 3 мл - 3-4 курса в течение полугода.

При лекарственных и токсических поражениях печени - в/м 6 мл первые 6 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента.

При циррозах печени - по 6 мл 1 раз в сутки. Курс 10-15 дней.

При токсикозах беременных - в/м 6 мл первые 6 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В отдельных случаях наблюдается бессонница, повышение аппетита.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особые указания

С осторожностью применять при сахарном диабете (под контролем содержания глюкозы в крови). Содержание углеводов в 1 ампуле препарата соответствует 0,001 хлебной единицы. Данный лекарственный препарат не следует применять пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, фруктозы, лактазной недостаточностью, дефицитом сахаразы-изомальтозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Гептронг не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 3 мл препарата в ампулы нейтрального стекла с кольцом или точкой разлома.

На каждую ампулу наносится этикетка из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.

По 5 ампул в контурную упаковку из ПВХ.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014098)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-25

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-05-06