Желпластан (Gelplastan)

ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНАТ ФКП, Россия, Порошок для местного применения
Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004765/07

Форма выпуска / дозировка

Порошок для местного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок местно

Состав

1 флакон содержит

Плазмы крови крупного рогатого скота

0,175 г

0,35 г

Канамицина моносульфата

0,075 г

0,15 г

Желатина пищевого

до 2,5 г

до 5,0 г

Описание препарата

Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Гемостатическое средство для местного применения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Для достижения гемостаза и "склеивания" тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например, печени, селезенки, почек), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (<18 лет); врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека. Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

Во флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, пачки помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-004765/07

Дата регистрации

2007-12-13

Дата переоформления

2015-03-03

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2017-05-17