
Желпластан (Gelplastan)
ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНАТ ФКП, Россия, Порошок для местного применения
Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.
Заболевания почек
Беременность
Кормление грудью
Пожилой возраст
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛСР-004765/07
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Порошок для местного применения
Лекарственная форма ГРЛС
Порошок местно
Состав
1 флакон содержит
Плазмы крови крупного рогатого скота | 0,175 г | 0,35 г |
Канамицина моносульфата | 0,075 г | 0,15 г |
Желатина пищевого | до 2,5 г | до 5,0 г |
Описание препарата
Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Гемостатическое средство для местного применения
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.
Показания
Для достижения гемостаза и "склеивания" тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например, печени, селезенки, почек), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (<18 лет); врожденные и приобретенные нарушения с вертывающей системы крови.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Передозировка
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.
Взаимодействия
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.
При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека. Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
Во флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, пачки помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛСР-004765/07
Дата регистрации
2007-12-13
Дата переоформления
2015-03-03
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2017-05-17