ФУРАЗИБАКТ® (Furazibact)

Состав содержимого одного пакетика:

Действующее вещество: фуразидин калия (в пересчете на фуразидин) – 100,0 мг (87,4 мг);

Вспомогательное вещество: натрия хлорид – 900,0 мг.

Смесь крупного и мелкого порошка оранжевато-коричневого цвета.

Описание раствора порошка:

Прозрачный раствор от оранжевого до красновато¬оранжевого цвета.

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение др. биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

Для местного и наружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.

Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1-2 раза в день.

Продолжительность лечения 3-5 дней.

ФУРАЗИБАКТ^® применяют в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

- Повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата;

- повышенная чувствительность к производным нитрофурана;

- аллергический дерматит;

- беременность;

- лактация;

- детский возраст до 4-х лет.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития:
Очень частые (>10%), частые (>1%, но <10%), нечастые (>0,1%, но <1%), редкие (>0,01%, но <0,1%), очень редкие (<0,01%), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: не известно – аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит). В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.

В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Препарат малотоксичен.

Случаи передозировки не описаны.

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Приготовленный раствор не хранить.

Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

По 1 г препарата в одноразовые пакетики (саше), изготовленные из бумаги с покрытием из ПЭНД или из буфлена – комбинированного материала на основе бумаги, алюминия и ПЭВД.

По 5, 10, 15, 20, 30 пакетиков (саше) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.