Фурагин-ЛекТ (Furagin-LekT)

ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ОАО, Россия, Таблетки

Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с наличием фаски.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания почек
Кормление грудью
Управление транспортом
Заболевания печени

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001227

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

На одну таблетку

Действующее вещество:

фуразидин - 50 мг,

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 18,8 мг, сахароза (сахар) - 10 мг, кальция стеарат- 1,0 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,2 мг.

Описание препарата

Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с наличием фаски.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Эффективен в отношении грамположительных кокков.(Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium, aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбонавых кислот (цикла Кребса), а также угнетения других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.

Фармакокинетика

Абсорбируется в дистальном сегменте кишечника путем пассивной диффузии. Выводится почками (6 %), создавая в моче концентрации многократно превосходящие бактериостатические (максимальная концентрация Сmах в моче-5,7 мкг/мл).

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым - по 100-200 мг (в пересче­те на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней. При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток.

Максимальная суточная доза 600 мг.

Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоско­пии, катетеризации применяют однократно 50 мг за 30 мин до операции или манипуляции.

Показания

Применяют внутрь. Внутрь назначают главным образом при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты, циститы, уретриты, инфекции после оперативных вмешательств) и иногда при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к фуразидину, препаратам группы нитрофурана, другим вспомогательным веществам;

- тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин);

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- полинейропатия (включая диабетическую);

- порфирия;

- дефицит лактозы, сахарозы/изомальтозы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы;детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

  • Нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести, печени;
  • анемия;
  • дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты;
  • заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет);
  • сахарный диабет.

Беременность и лактация

Применение Фуразидина противопоказано между 38-й и 42-й неделями беременности и в период лактации.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

У определенной категории больных прием препарата, как и любых других лекарственных соединений, может приводить к развитию побочных реакций.

Это может быть:

  • анорексия;

  • снижение аппетита;

  • тошнота;

  • рвота;

  • головокружение;

  • аллергические, реакции (кожная сыпь, энантемы, ангионевротический отек, припухание суставов; зуд):

При выраженных побочных явлениях дальнейший прием препарата прекращают. Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений, не включенных в этот список.

Передозировка

Симптомы: нейротоксические реакции, в том числе атаксия, тремор.

Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы "В". Специфического антидота нет.

Проинформируйте врача о любых принимаемых Вами лекарственных препаратах. При одновременном применении Фуразидина и налидиксовой кислоты отмечается уменьшение бактериостатического действия Фуразидина.

При одновременном применении с урикозурическими препаратами (пробенецид, сульфинпиразон). уменьшается выведение фуразидина с мочой, что приводит к снижению его терапевтической эффективности. Это может привести к кумуляции фуразидина в организме и повышению токсичности препарата.

При одновременном применении Фуразидина и антацидов, содержащих магния трисиликат, уменьшается абсорбция.

Не употреблять спиртные напитки.

Особые указания

Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости, а при необходимости уменьшить дозу и провести десенсибилизирующую терапию. Побочные эффекты чаще развиваются у пациентов со снижением выделительной функции почек. Во время длительного лечения препаратом следует периодически контролировать уровень лейкоцитов в крови, а также показатели функции печени и почек.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому его можно назначать пациентам, деятельность которых требует повышенного внимания.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием или гибкую упаковку из многослойных комбинированных материалов «Буфлен».

По 30 таблеток в банки полимерные типа БПВ из полиэтилена низкого давления с винтовой горловиной, с крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.

Каждую банку или по 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001227

Дата регистрации

2011-11-16

Дата переоформления

2020-02-26

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-22