Фурацилин (Furacilinum)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Раствор для местного и наружного применения

Прозрачная желтая или зеленовато-желтая жидкость.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004272)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Действующее вещество:

нитрофурал (фурацилин) - 0,2 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная желтая или зеленовато-желтая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства; производные нитрофурана

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способ­ные вызвать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с жел­чью.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повяз­ки.

Местно. Внутриполостно: при гайморите - промывают гайморову полость; при остеомие­лите после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повяз­ки; при эмпиеме плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной поло­сти и вводят 20-100 мл водного раствора; для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут.

Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. Острый тонзиллит, стоматит, гингивит - полоскание рта и горла теплым раствором по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализа­ции пораженного участка.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляют­ся новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.

Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей - промывание полостей, острый тонзиллит, сто­матит, гингивит.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компо­нентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции по­чек.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применя­ют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превы­шает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, дерматит.

Передозировка

Симптомы: при передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резоцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окра­шенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Особые указания

Применение препарата пациентам при тяжелых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уре­мия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Упаковка

По 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и ин­фузионных препаратов вместимостью 50 мл, 100 мл, 250 мл и 450 мл, или в бутылки стек­лянные для фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из ре­зины и обжатые алюминиевыми колпачками.

По 50 мл во флаконы стеклянные для инфузионных растворов, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками.

Бутылку или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Для стационаров:

  • 40 флаконов по 50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или ре­шетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • от 1 до 40 флаконов по 50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • 40 бутылок по 50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или ре­шетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • от 1 до 40 бутылок по 50 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или ре­шетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • от 1 до 35 бутылок по 100 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или ре­шетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • от 1 до 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или ре­шетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
  • от 1 до 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок или флаконов не является противопо­казанием к применению препарата.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004272)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-01-12

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-04-20