Фурацилин Нашфарм® (Furacilin Nashpharm)

ЭСКО-ФАРМ, ООО, Армения, Раствор для местного и наружного применения

Прозрачная жидкость от желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010938)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для местного и наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Раствор наружно

Состав

100 мл содержат:

Действующее вещество: нитрофурал - 0,02 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0,9 г, вода очищенная - до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства; производные нитрофурана

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

Абсорбция

При местном и наружном применении всасывание незначительное.

Распределение

Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях.

Биотрансформация

Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы.

Элиминация

Выводится почками и частично с желчью.

Применение

Показания

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата;
  • кровотечение;
  • аллергодерматозы;
  • выраженные нарушения функции почек.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, или в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно

Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.

Местно

При остром тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Частота нежелательных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, но < 1/10); нечасто ( 1/1000, но < 1/100); редко ( 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: зуд кожи, дерматит.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцинолом (резорцин), и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Особые указания

Применение препарата пациентами при тяжелых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 45 мл в белый пластиковый флакон, укупоренный белой пластиковой крышкой с распылителем из полиэтилена высокой прочности и прозрачным колпачком из полипропилена.

По 200 мл в темный пластиковый флакон из полиэтилентерефталата, укупоренный желтой пластиковой крышкой из полиэтилена высокой прочности с защитным прозрачным колпачком и прозрачным мерным стаканчиком по 30 мл из полипропилена.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010938)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-07-15

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Дата окончания действия

2030-07-15

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-24