Фурацилин (Furacilin)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Раствор для местного и наружного применения

Прозрачный раствор желтого или зеленовато-желтого цвета.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013167)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для местного и наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Раствор Оромукозный

Состав

Действующее вещество:

Нитрофурал (фурацилин)

0,2 г

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид

9,0 г

Вода для инъекций

до 1 л

Описание препарата

Прозрачный раствор желтого или зеленовато-желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства; производные нитрофурана

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана.

Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способ­ные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и других макро­молекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Применение

Показания

Фурацилин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функ­ции почек.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если пред­полагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необ­ходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно

Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.

Местно

При остром тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализа­ции пораженного участка.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат со­гласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по при­менению.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, дерматит, тошнота, рвота, снижение аппетита, головокружение.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы за­метили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата случаев передозировки не выявлено.

Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашен­ных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вслед­ствие окисления препарата.

Особые указания

Применение препарата пациентами при тяжелых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уре­мия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и ра­ботать механизмами, на способность заниматься потенциально опасными видами деятель­ности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 200 или 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных пре­паратов, укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками алюминиевыми или кол­пачками комбинированными.

На каждую бутылку наклеивают этикетку самоклеящуюся или другую, разрешенную к при­менению.

1. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению препарата (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

2. Для стационаров. По 20 или 24 бутылки по 200 мл или по 12 бутылок по 400 мл с приложением равного количества инструкций по применению препарата (листков-вкладышей) помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013167)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-01-14

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-03-17