Фурацилин (Furacilin)
Вязкая жидкость от желтого до коричнево-желтого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Фурацилин содержит
Действующим веществом является нитрофурал.
Каждый мл концентрата содержит 4 мг нитрофурала.
Вспомогательными веществами являются: макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400), повидон К-30, вода очищенная.
Описание препарата
Вязкая жидкость от желтого до коричнево-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат Фурацилин применяется у взрослых и детей по показаниям:
- Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
- Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей - промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Фурацилин:
- если у Вас аллергия на нитрофурал, производные нитрофурана и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- если у Вас кровотечение;
- если у Вас аллергодерматоз;
- если у Вас выраженное нарушение почек.
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза для Вас превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Применение в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для Вас превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Водный 0,02 % раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: 5 мл концентрата растворяют в 100 мл кипяченой или дистиллированной воды.
Наружно:
В виде водного 0,02 % раствора - орошают раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.
Местно:
Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного 0,02 % раствора в конъюнктивальный мешок.
Остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки.
Эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) - промывание полости, эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного 0,02 % раствора.
Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный 0,02 % раствор с экспозицией 20 минут.
При остром тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла теплым раствором по 100 мл водного 0,02 % раствора 2-3 раза в день.
Применение у детей и подростков
Режим дозирования для детей не отличается от режима дозирования для взрослых.
Путь и/или способ введения
Местно, наружно.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - прекратите прием препарата Фурацилин и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
- Аллергические реакции.
Другие нежелательные реакции:
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
- Зуд кожи;
- Дерматит.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Фурацилин возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Передозировка
Если Вы применили препарата Фурацилин больше, чем следовало
При передозировке возможно усиление поб очных эффектов.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
- Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.
- Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.
Особые указания
Перед применением препарата Фурацилин проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата пациентами при тяжелых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 100 мл во флакон темного стекла тип III или марки ОС, или ОС-1, вместимостью 100 мл или по 200 мл во флакон темного стекла тип III или марки ОС, или ОС-1, вместимостью 200 мл, укупоренный полиэтиленовой пробкой с полимерной крышкой навинчиваемой, или навинчиваемой с контролем первого вскрытия, или крышкой с адаптером, также допускается использование полимерной крышки без пробки.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.
Допускается вложение в каждую пачку ложки мерной из полиэтилена или полипропилена, или колпачка или стаканчика мерного из полиэтилена или полипропилена, или шприца мерного из полиэтилена или полипропилена.
Допускается снабжение флакона адаптером для шприца или вложение адаптера в пачку. Мерный шприц с адаптером могут быть как в полиэтиленовом пакетике, так и без него.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке для защиты от света) при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
В пределах указанного срока годности вскрытый флакон хранить в течение 3 недель при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Разведенный раствор хранить в течение 2 дней при температуре не выше 25 °C.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и на пачке из картона после "Годен до:".
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.