
Фурацилин (Furacilin)
Порошок желтого или зеленовато-желтого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Действующее вещество: нитрофурал - 40 мг.
Вспомогательное вещество: натрия хлорид - 1,76 г.
Описание препарата
Порошок желтого или зеленовато-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана.
Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий ( в т.ч. Staphyloccocus spp., Streptoccocus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении всасывается незначительно. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Применение
Рекомендации по применению
Наружно, местно.
Наружно: орошают раны, накладывают влажные повязки.
Местно: инстилляции водного раствора в конъюнктивальный мешок - блефарит, конъюнктивит.
При тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.
Продолжительность лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Показания
Местно: конъюнктивит, блефарит, острый тонзиллит, гингивит, стоматит.
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, повышенная чувствительность к прои зводным нитрофурала и/или другим компонентам препарата, кровотечения, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Перед применением Фурацилин а, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность или в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Водный 0,02 % раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: 1 порошок (40 мг) растворяют в 200 мл дистиллированной или кипяченой воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры.
Побочные эффекты
Аллер гические реакции, зуд кожи, дерматит.
При появлении побочных эффектов, написанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов. Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено, и начато соответствующее лечение. В случаях применения препарата при тяжелых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжелых ожогов. Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
По 1,8 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги (бумага/полиэтилен/фольга/полиэтилен), из материала комбинированного на основе бумаги (бумага/полиэтилен).
По 5, 10, 15, 20, 25, 30 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.