
Фурацилин-СФ (Furacilin)
Прозрачная жидкость желтого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
На 1 л:
Активное вещество: |
|
Нитрофурал | 0,2 г |
Вспомогательные вещества: |
|
Натрия хлорид | 9,0 г |
Вода для инъекций | до 1 л |
Описание препарата
Прозрачная жидкость желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высоко й степени.
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидк остях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Применение
Рекомендации по применению
Наружно. Орошают гнойные раны и накладывают влажные повязки.
Местно. Внутриполостно: для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин; при гайморите - пр омывают гайморову полость; остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.
Острый тонзиллит, стоматит и гингивит - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации.
Показания
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей (промывание полостей); острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата; аллергодерматозы.
С осторожностью
Выраженные нарушения функции почек.
Беременность и лактация
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции, контактный дерматит.
Если любые из указанн ых в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о с лучаях передозировки при наружном и местном применении препарата не сообщалось.
При случайном приеме препарата внутрь необходимо вызвать рвоту, за исключением, когда появляются судороги, кома или при отсутствии рвотного рефлекса. В таком случае промывание желудка осуществляется с широким зондом. При необходимости в дальнейшем возможно использование солевого слабительного. Специфический антидот отсутствует, лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Особые указания
Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено и начато соответствующее лечение.
В случаях применения препарата при тяжелых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водноэлектролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжелых ожогов.
Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Упаковка
По 500 мл препарата в бутылки полимерные из полиэтилена, укупоренные дополнительными колпачками с резиновым диском и контролем первого вскрытия.
По 500, 1000 или 2000 мл в контейнеры мягкие для инфузионных растворов.
Одинарный контейнер упаковывают в индивидуальный полимерный пакет из пленки полипропилена или полиэтилена.
1 бутылку с препаратом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
По 16 бутылок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).
По 18 контейнеров объемом 500 мл, или 6 контейнеров объемом 1000 мл, или 4 контейнера объемом 2000 мл, каждый из которых упакован в полимерный пакет, с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из гофрированного картона (для стационара).
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.