Фурацилин (Furacilin)

МЕЛИГЕН ФП ЗАО, Россия, Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения
Порошок желтого или зеленовато-желтого цвета.
Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008334

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок наружно

Состав

Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) - 20 мг.

Вспомогательное вещество: натрия хлорид - 800 мг.

Описание препарата

Порошок желтого или зеленовато-желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флаво-протеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные амино­производные, способные вызвать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий. Ак­тивен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой сте­пени.

Фармакокинетика

При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выво­дится почками и частично с желчью.

Применение

Рекомендации по применению

Местно, наружно в виде 0,02 % свежеприготовленного водного раствора: непо­средственно перед применением один пакет (20 мг фурацилина) растворяют в 100 мл теплой кипяченой воды. Для более быстрого растворения рекомендуется горячая или кипящая вода. Затем раствор охлаждают до комнатной температу­ры.

Местно. Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного 0,02 % раствора в конъюнктивальный мешок. Остеомиелит после операции - промывание поло­сти с последующим наложением влажной повязки. Эмпиема придаточных па­зух носа (в том числе при гайморите) - промывание полости, эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-

100 мл водного 0,02 % раствора. Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный 0,02 % раствор с экспозицией 20 минут. При тонзиллите, стоматите, гингивите - полоскание рта и горла по 100 мл вод­ного 0,02 % раствора 2-3 раза в день.

Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и ло­кализации пораженного участка. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.

Наружно. В виде водного 0,02 % раствора - орошают раны, накладывают влажные повязки.

Показания

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры; инфекции мочевыводящих путей - промывание полостей; ост­рый тонзиллит, стоматит, гингивит.

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производ­ным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллер­годерматозы, выраженные нарушения функции почек.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

При­менение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, ес­ли предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для пло­да или ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, дерматит, кожный зуд. Если любые из ука­занных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно со­общить об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.
Не изучалось.

Особые указания

Не изучались.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься дру­гими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 820 мг в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 15, 20 пакетов вместе с инструкцией по применению по­мещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008334

Дата регистрации

2022-06-30

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-08-09