Фурацилин (Furacilin)

МЕГА ФАРМ ЗАО, Россия, Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы с риской.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007305

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки наружно

Состав

Состав на 1 таблетку:

Действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) - 20 мг;

Вспомогательное вещество: натрия хлорид - 800 мг.

Описание препарата

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы с риской.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана.

Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphyloccocus spp., Streptoccocus spp., Escherichia coli. Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При наружном и местом применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно, местно.

Водный 0,02 % раствор нитрофурала готовят непосредственно перед применением: 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл дистиллированной или кипяченой воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры.

Наружно: в виде водного 0,02 % раствора - орошают раны, накладывают влажные повязки.

Местно: промывание полости - эмпиема придаточных пазух носа (в т.ч. при гайморите); промывание полости с последующим наложением влажной повязки - остеомиелит после операции; после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора - эмпиема плевры.

Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут.

При блефарите, конъюнктивите - инстилляция водного 0,02 % раствора в конъюнктивальный мешок.

При остром тонзиллите, стоматите, гингивите – полоскание рта и горла теплым 0,02% раствором по 100 мл 2-3 раза в день.

Продолжительность лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Показания

• Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).

• Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей - промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к нитрофуралу,
  • Повышенная чувствительность к производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата,
  • Кровотечение,
  • Аллергодерматозы,
  • Выраженные нарушения функции почек.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение в период беременности и грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Перед применением Фурацилина, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, зуд кожи, дерматит.

Если любые из указанных в инструкции по медицинскому применению побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции по медицинскому применению, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не выявлены.

Не изучалось.

Особые указания

Для более быстрого растворения таблетки Фурацилина рекомендуется растворять в горячей воде.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 5, 10, 15, 20, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхло­ридной марки ЭП-73 и фольги алюминиевой печатной лакированной (блистер).

По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного из комбинированных материалов.

По 50, 100, 250, 500 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007305

Дата регистрации

2021-08-18

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2021-09-29