Фтордезоксиглюкоза, 18F (Fluorodeoxyglucose, 18F)

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОПАТОМКЛИНИК", Раствор для внутривенного введения

Прозрачная бесцветная жидкость.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008177)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F, содержит

Действующее вещество: флудезоксиглюкоза (18F)

Каждый мл раствора содержит: флудезоксиглюкоза (18F) - 40-9250 МБк, в форме 2- дезокси-2-[18F]фтор-D-глюкоза

Каждый флакон содержит от 600 до 92500 МБк флудезоксиглюкозы (18F) на установленную дату и время производства

Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): 0,9 % раствор натрия хлорида

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F содержит натрий (см. раздел 2).

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Диагностические радиофармацевтические средства; радиофармацевтические средства для диагностики новообразований; другие радиофармацевтические средства для диагностики новообразований

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Все клетки организма человека используют глюкозу в качестве источника энергии. При наличии определенных заболеваний некоторые клетки используют больше глюкозы, чем обычно. В медицине этот факт используют для нахождения и точного определения местоположения заболевания.

При введении флудезоксиглюкозы (18F) внутривенно в организм человека небольшое количество глюкозы, меченной радиоактивным изотопом фтор-18, распространяется по всему телу и достигает патологических областей.

С помощью специальной камеры, известной, как ПЭТ-КТ сканер или гамма-камера, получают изображение излучения, исходящего от флудезоксиглюкозы (18F). Таким образом можно увидеть, в каких органах и тканях накапливается флудезоксиглюкоза (18F). Полученную информацию врач использует для нахождения и точного определения местоположения заболевания.

Применение препарата связано с воздействием небольшого количества излучения.

Ваш лечащий врач и врач-радиолог пришли к выводу, что клиническая польза, которую Вы получите от процедуры с радиофармпрепаратом, перевешивает риск, связанный с облучением.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Существуют строгие юридические нормы, регулирующие использование, обращение и утилизацию радиофармацевтических препаратов.

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F будет применяться только в специально контролируемых зонах. Обращение с данным препаратом и его введение разрешено только лицам, прошедшим соответствующую подготовку и получившим квалификацию по его безопасному применению. Такие лица обязаны соблюдать особые меры предосторожности по безопасному применению данного препарата, а также должны информировать Вас о своих действиях.

Рекомендуемая доза

Врач-радиолог, проводящий процедуру, примет решение о количестве препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, которое будет использоваться в вашем случае. Это будет наименьшее количество, необходимое для получения желаемой информации.

Вводимое количество препарата зависит от вашей массы тела и роста, а также от органа, который подлежит исследованию, типа оборудования и способа получения изображения. Доза для проведения ПЭТ головного мозга и миокарда (сердечной мышцы) составляет 100— 120 МБк на 1 м2 вашей поверхности тела, при этом на 1 исследование как правило требуется доза 150-240 МБк. Площадь поверхности тела будет рассчитываться по специальной формуле, исходя из вашей массы тела и роста. Препарат вводится в объеме 0,5-2 мл.

При ПЭТ исследовании всего тела доза препарата составляет 220 МБк на 1 м2 поверхности тела; как правило на 1 исследование требуется доза 300-550 МБк. Препарат вводится в объеме 5,0-10,0 мл.

Мегабеккерель (МБк) - метрическая единица измерения радиоактивности.

Путь и (или) способ введения

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F вводят путем инъекции в вену.

После введения препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F

Врач-радиолог сообщит Вам, если Вам нужно принять какие-либо особые меры предосторожности после введения этого препарата. Свяжитесь с врачом-радиологом, если у Вас есть какие-либо вопросы.

Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы об использовании препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, обратитесь к врачу-радиологу, который проводит процедуру.

Показания

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F применяется у взрослых и детей при проведении позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для:

  • выявления злокачественных опухолей и уточнения их разновидности;
  • контроля эффективности проведенного лечения злокачественных опухолей;
  • оценки жизнеспособности сердечной мышцы;
  • выявления заболеваний головного мозга (эпилепсия, черепно-мозговая травма, сосудистые заболевания и заболевания головного мозга, связанные с изменением обмена веществ.

Противопоказания

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F нельзя применять:

  • если у Вас аллергия на флудезоксиглюкозу (18F) или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если Вы беременны или кормите грудью.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом-радиологом.

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F противопоказан в период беременности и грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

С целью обеспечения медицинских работников дополнительной научной и практической информацией о применении данного радиофармацевтического препарата в печатной версии листка-вкладыша после линии отрыва или отреза представлена общая характеристика препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F.

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательных реакций после введения препарата до настоящего времени не наблюдалось. Возможно возникновение аллергических реакций на препарат.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом- радиологом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550 99 03,

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Веб сайт: https://.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Если Вам ввели препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F больше, чем следовало

Передозировка маловероятна, поскольку Вы получите только одну дозу препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, строго контролируемую врачом-специалистом, проводящим процедуру. Тем не менее, в случае передозировки Вам будет проведено соответствующее лечение.

Сообщите врачу-радиологу, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, в том числе лекарства, отпускаемые без рецепта.

Пожалуйста, сообщите своему врачу, если Вы принимаете или принимали какие-либо из следующих лекарств/веществ, поскольку они могут помешать врачу интерпретировать изображения:

  • глюкокортикостероиды (так называемые гормоны),
  • производные вальпроевой кислоты, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал (препараты для лечения эпилепсии),
  • лекарства, влияющие на нервную систему (адреналин, норадреналин, дофамин), так называемые катехоламины,
  • препараты, повышающие количество клеток крови,
  • глюкоза,
  • инсулин.

Особые указания

Перед применением препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, проконсультируйтесь с врачом-радиологом.

Обязательно сообщите врачу, если у Вас сахарный диабет. При повышенном уровне сахара в крови исследование с препаратом Фтордезоксиглюкоза, 18F может не дать правильный результат. Перед исследованием Вам могут провести анализ крови на сахар.

Врач сообщит Вам, как правильно подготовиться к исследованию с введением данного препарата.

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 мл, т.е. по сути не содержит натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 часов после исследования.

Упаковка

Порциями с активностью от 600 до 92500 в бесцветные стеклянные флаконы типа I вместимостью 15 мл, укупоренные пробками резиновыми из хлорбутила и обжатые колпачками алюминиевыми. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Флакон помещают в защитный вольфрамовый контейнер транспортный для радиоактивных веществ. К контейнеру прилагают листок-вкладыш.

Для транспортировки препарата в лечебно-профилактические медицинские организации помещают по одному вольфрамовому контейнеру с листком-вкладышем в упаковку типа А для радиоактивных веществ.

Условия хранения

Вам не придется хранить препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F. Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F хранится под ответственностью специалиста в соответствующих помещениях. Хранение радиофармацевтических препаратов осуществляется в соответствии с национальными нормами и правилами обращения с радиоактивными материалами.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

14 ч (после приготовления).

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников.

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F, нельзя применять после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке защитного контейнера после «Годен до:».

Условия отпуска

Для стационаров

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008177)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-12-18

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-02-10