Флуимарин (Fluimarin)

УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛ ГМБХ, Германия, Спрей назальный
Прозрачный бесцветный или практически бесцветный раствор.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000479

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Спрей назальный

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей назал.

Состав

Состав на 1000 мл раствора:

действующее вещество: вода морская 290 мл;

вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1000 мл.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или практически бесцветный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Носа заболеваний средство лечения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

ФЛУИМАРИН содержит чистую природную подвергшуюся стерильному фильтрованию морскую воду с природными минералами и олигоэлементами из Атлантического океана, которая по своей концентрации изотонична слизистой оболочке носа (соответствует 0,9% раствору натрия хлорида).

Препарат разжижает назальный секрет, способствует исчезновению корок в носу и облегчает процедуру очищения полости носа.

Препарат не вызывает привыкания и лекарственной зависимости.

Фармакокинетика

При местном применении препарат не абсорбируется.

Применение

Показания

Все типы ринитов, включая аллергический, для очищения, увлажнения слизистой полости носа с целью уменьшения воздействия, как аллергенов, так и фактора холодового воздействия.

Для гигиены слизистой носа и профилактики заболеваний носа и носоглотки.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности и лактации разрешается.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Если нет других указаний, следует придерживаться нижеуказанных рекомендаций по применению Флуимарина.

Взрослым и детям с 2-х лет вводят по 1-2 дозы аэрозоля (1-2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-6 раз в день по мере необходимости.

Детям до 2-х лет вводят по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-6 раз в день по мере необходимости.

Инструкция по применению аэрозоля

1. Удалить защитный колпачок с носового адаптера.

2. Ввести носовой адаптер в один носовой ход.

3. Активировать распылитель однократным нажатием.

4. Повторить вышеописанные действия для другого носового хода.

5.После применения аэрозоля вытереть носовой адаптер, например, чистым бумажным полотенцем.

6. Закрыть носовой адаптер защитным колпачком.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Случаи несовместимости с другими препаратами не описаны.

При одновременном назначении ФЛУИМАРИНа с другими лекарственными препаратами для назального применения сначала нужно применить ФЛУИМАРИН.

Особые указания

При применении ФЛУИМАРИНа у детей до 2-х лет их нужно положить не на спину, а на бок. Голову нужно слегка запрокинуть.

Препарат не содержит консервантов, так как специальная технология его производства позволяет предотвратить проникновение микроорганизмов во флакон с раствором при многократном использовании.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 15 мл раствора (около 110 доз) в пластиковых флаконах с распылителем; по 1 или 3 флакона вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку. В упаковку с 3 флаконами дополнительно вкладывают стикер-маркер для флаконов.

Условия хранения

Хранить при температуре ниже +30°С в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

После вскрытия флакона его содержимое может быть использовано в течение 6 недель.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000479

Дата регистрации

2010-05-28

Дата переоформления

2012-09-11

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-16