Фексофенадин-СЗ (Fexofenadine-SZ)

Действующим веществом является фексофенадин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 180 мг фексофенадина гидрохлорида.

Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный).

Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе красителя азорубин Е 122.

Препарат Фексофенадин-СЗ содержит краситель азорубин Е 122 (см. раздел 2).

Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядра таблеток белого или почти белого цвета.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше - 180 мг 1 раз в день.

Путь и способ введения

Таблетки предназначены для приема внутрь 1 раз в день. Препарат принимают перед едой.

Если Вы забыли принять препарат Фексофенадин-СЗ

Если следующая доза должна быть принята в ближайшее время, не принимайте пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Препарат Фексофенадин-СЗ показан к применению у взрослых и детей от 12 до 18 лет для лечения хронической идиопатической крапивницы: покраснение кожи, кожный зуд и другие симптомы крапивницы.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Фексофенадин-СЗ:

• если у Вас аллергия на фексофенадин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны, предполагаете беременность или кормите грудью.

Перед приемом препарата Фексофенадин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Следует принимать препарат Фексофенадин-СЗ с осторожностью, если:

• у Вас есть заболевания почек, так как безопасность применения препарата Фексофенадин-СЗ при заболеваниях почек не изучена в полной мере;
• у Вас есть заболевания печени, так как безопасность применения препарата Фексофенадин-СЗ при заболеваниях печени не изучена в полной мере;
• у Вас есть нарушения со стороны сердца, или Вы ранее перенесли заболевание сердца, так как препарат может вызвать нежелательное учащение ритма сердца (тахикардия);
• Вам 60 лет и более (пожилой возраст).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат Фексофенадин-СЗ, если Вы беременны, так как нет достаточного количества данных по применению фексофенадина при беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Фексофенадин-СЗ, если Вы кормите ребенка грудью, так как данные по содержанию фексофенадина в грудном молоке при применении у кормящих женщин отсутствуют.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фексофенадин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:

• кожные покровы становятся холодными, влажными, синюшными, снижается артериальное давление, потеря сознания, одышка (анафилаксия);
• выраженные отеки на губах, веках, щеках, слизистой рта, могут распространяться на слизистую оболочку гортани, что может вызывать затруднение дыхания, отмечается охриплость голоса, лающий кашель (ангионевротический отек).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Фексофенадин-СЗ:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;
• сонливость;
• головокружение;
• тошнота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• усталость.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• бессонница;
• нервозность;
• нарушение сна, необычные сновидения (кошмары);
• учащенное сердцебиение, пульс более 90 ударов в минуту (тахикардия);
• ощущение сердцебиения;
• диарея;
• кожная сыпь;
• волдыри на коже и выраженный зуд (крапивница);
• зуд.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы приняли препарата Фексофенадин-СЗ больше, чем следовало

Если Вы приняли большую дозу препарата, чем Вам было назначено, немедленно обратитесь к врачу. Симптомами передозировки могут быть: головокружение, сонливость и сухость во рту.

Сообщите лечащему врачу обо всех лекарствах, которые Вы принимаете в настоящее время, недавно принимали или можете начать принимать в ближайшее время, в том числе о растительных и безрецептурных препаратах.

Следующие препараты могут замедлить поступление препарата Фексофенадин-СЗ в организм:

• антациды (средства от изжоги).

Интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 часов.

Следующие препараты могут повысить содержание препарата Фексофенадин-СЗ в организме:

• эритромицин (антибиотик);
• кетоконазол (противогрибковый препарат).

Дети и подростки

В связи с тем, что безопасность применения у детей до 12 лет не изучалась, препарат противопоказан данной возрастной категории. Не давайте препарат Фексофенадин-СЗ детям до 12 лет.

Препарат Фексофенадин-СЗ содержит краситель азорубин Е 122

Краситель азорубин Е 122 может вызывать аллергические реакции.

Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее, после приема препарата могут возникать головокружение и сонливость (см. раздел 4). Если Вы испытываете подобные нежелательные реакции, воздержитесь от управления транспортным средством или работы с механизмами.

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. По 30 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления. Свободное пространство в банках и флаконах заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банки, флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся. Каждую банку, флакон, 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке, этикетке банки/флакона и пачке картонной после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.