ЭВАЛЕМЕНТ (Evalement)

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО, Россия, Мазь назальная

Мазь однородная от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом ментола и масла эвкалиптового.

Беременность
Бронхиальная астма
Детский возраст до 2 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008558

Форма выпуска / дозировка

Мазь назальная

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь назал.

Состав

Состав на 100 г:

Действующие вещества:

Левоментол 1,0 г

Эвкалипта шарикового листьев масло 1,0 г

Вспомогательное вещество:

Вазелин До 100,0 г.

Описание препарата

Мазь однородная от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом ментола и масла эвкалиптового.

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Комбинированный препарат. Обладает местнораздражающим ("отвлекающим"), противовоспалительным, некоторым антисептическим действием, способствует сужению кровеносных сосудов слизистой оболочки носовых ходов.

Фармакологический эффект препарата обусловлен свойствами входящих в его состав компонентов.

Ментол - местнораздражающее средство, эффект которого обусловлен рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных рецепторов слизистых оболочек. Оказывает легкое местноанестезирующее ("отвлекающее") действие, обладает слабыми антисептическими свойствами.

Эвкалиптовое масло оказывает стимулирующее действие на рецепторы слизистых оболочек и оказывает противовоспалительное и антисептическое действие.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии при лечении острого и хронического ринита.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; склонность к ларинго- и бронхоспазму; бронхиальная астма; коклюш; ложный круп (острый стенозирующий ларинготрахеит); кашель, вызванный скоплением мокроты (слизи), продолжительный или хронический кашель, вызванный курением или эмфиземой; аллергический ринит; детский возраст до 2 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием специальных исследований у данной группы пациентов).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Если врач не назначил иначе, препарат наносят взрослым и детям (старше 2-х лет) в количестве приблизительно 0,5 см в каждый носовой ход на поверхность слизистой оболочки передних отделов носовой полости. Для введения можно использовать ватный тампон или ватную палочку. Затем умеренным надавливанием на крылья носа распределяют мазь по слизистой носа. Процедуру повторяют 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 5-10 дней. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которое указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, зуд, жжение, покраснение или отек слизистой оболочки носовой полости, слезотечение.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу!

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Не описано.

Особые указания

Не проглатывать. Следует избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз. При случайном попадании мази в глаза рекомендуется обильно промыть водой. При ухудшении состояния или сохранении симптомов более 5-10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 15 или 20 г в банки темного стекла типа БТС, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления натягиваемыми с уплотняющим элементом типа 1.2. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, или писчей, или самоклеящиеся.

По 15 г в тубы алюминиевые с бушоном из полиэтилена низкого давления. Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008558

Дата регистрации

2022-09-13

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-05