Эритромицин (Erythromycin)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Мазь для наружного применения
Мазь желтоватого или буровато-желтого цвета.
Заболевания печени
Заболевания почек
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002688

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

100 г мази содержат:

Действующее вещество:

Эритромицин

- 1,0 г

Вспомогательные вещества:

натрия дисульфит (натрия метабисульфит)

- 0,01 г

пропилпарагидроксибензоат (нипазол)

- 0,02 г

метилпарагидроксибензоат(нипагин)

- 0,12 г

ланолин безводный

- 40,00 г

вазелин

- до 100,00 г

Примечание. Количество эритромицина указано для препарата с активностью 900 ЕД/мг.

В случае более высокой активности эритромицина соответственно его количество уменьшают.

Описание препарата

Мазь желтоватого или буровато-желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик-макролид

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие.

Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот).

При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно: наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день, при ожогах - 2-3 раза в неделю, длительность лечения - 1,5-2 месяца.

Показания

Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III степени, трофические язвы).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.

Передозировка

-

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

Особые указания

До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 часа.

Если в течение 3-4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 месяца).

При длительном применении возможно развитие суперинфекции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 15 г в тубах алюминиевых.

Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002688

Дата регистрации

2011-07-12

Дата переоформления

2019-03-04

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2020-11-26