Эргометрин (Ergometrine)

Истек срок регистрации
ПЭЗ ВИЛАР ГУП, Россия, Таблетки
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы белого цвета.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001491

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится:

Активное вещество: эргометрин - 0,2 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат - достаточное количество до получения таблетки массой 0,1 г

Описание препарата

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Утеротонизирующее средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Эргометрин природный алкалоид спорыньи, обладающий выраженным тонизирующим действием на мускулатуру матки (повышает тонус и сократительную способность миометрия), Подавляет продукцию пролактина, тормозит секрецию грудного молока. После перорального применения эффект наблюдается через 6-15 минут.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая. Максимальная концентрация в крови наступает через 60-90 минут после приема внутрь. Метаболизируется в печени. Выводится, в основном, почками.

Применение

Рекомендации по применению

Эргометрин назначают внутрь по 0,2-0,4 мг (1-2 табл.) 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза - мг. Максимальная суточная доза - 2 мг.

Показания

Маточные кровотечения: после ручного отделения последа, ранние послеродовые, послеоперационные (кесарево сечение, миома матки), постабортные (в т.ч. кровянистые выделения). Замедленная инволюция матки в послеродовом периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания коронарных артерий, эклампсия и преэклампсия, окклюзионные заболевания периферических сосудов, беременность, роды (I-II периоды).

С осторожностью

Роды (III период), ранний послеродовый период (опасность повышения артериального давления (АД), сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. артериальная гипертензия, ИБС, стеноз митрального клапана, веноатриальный шунт, положительный тест с эрготамином в т.ч. в анамнезе при диагностике коронароспазма, изменения на ЭКГ: изменения сегмента ST во время физической нагрузки или болей в грудной клетке, увеличение продолжительности интервала QT на фоне болей в грудной клетке, в покое или при физической нагрузке), почечная/печеночная недостаточность, гипогликемия (может снижаться стимулирующий эффект на миометрий), сепсис (может повышаться чувствительность к эффектам эрготамина).

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Часто: брадикардия, коронарный вазоспазм.

Редко: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), диарея, заложенность носа, повышенная потливость, неприятный вкус во рту, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышение АД, абдоминальная или эпигастральная боль, периферический вазоспазм (дозозависимый эффект); одышка.

При длительном применении - симптомы эрготизма.

Передозировка

-

Препарат усиливает эффекты сосудосуживающих лекарственных средств.

Особые указания

Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле АД, частоты сердечных сокращений, сократительной активности матки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток в стеклянной банке. 2 контурные ячейковые упаковки или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список № 4 ядовитых веществ ПККН. В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 15оС.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001491

Дата регистрации

2006-04-07

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-04-07

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-08-26