Эргометрин (Ergometrine)

Истек срок регистрации
ПЭЗ ВИЛАР ГУП, Россия, Таблетки
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы белого цвета.
Беременность
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001491

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится:

Активное вещество: эргометрин - 0,2 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат - достаточное количество до получения таблетки массой 0,1 г

Описание препарата

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Утеротонизирующее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Эргометрин природный алкалоид спорыньи, обладающий выраженным тонизирующим действием на мускулатуру матки (повышает тонус и сократительную способность миометрия), Подавляет продукцию пролактина, тормозит секрецию грудного молока. После перорального применения эффект наблюдается через 6-15 минут.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая. Максимальная концентрация в крови наступает через 60-90 минут после приема внутрь. Метаболизируется в печени. Выводится, в основном, почками.

Применение

Показания

Маточные кровотечения: после ручного отделения последа, ранние послеродовые, послеоперационные (кесарево сечение, миома матки), постабортные (в т.ч. кровянистые выделения). Замедленная инволюция матки в послеродовом периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания коронарных артерий, эклампсия и преэклампсия, окклюзионные заболевания периферических сосудов, беременность, роды (I-II периоды).

С осторожностью

Роды (III период), ранний послеродовый период (опасность повышения артериального давления (АД), сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. артериальная гипертензия, ИБС, стеноз митрального клапана, веноатриальный шунт, положительный тест с эрготамином в т.ч. в анамнезе при диагностике коронароспазма, изменения на ЭКГ: изменения сегмента ST во время физической нагрузки или болей в грудной клетке, увеличение продолжительности интервала QT на фоне болей в грудной клетке, в покое или при физической нагрузке), почечная/печеночная недостаточность, гипогликемия (может снижаться стимулирующий эффект на миометрий), сепсис (может повышаться чувствительность к эффектам эрготамина).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Эргометрин назначают внутрь по 0,2-0,4 мг (1-2 табл.) 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза - мг. Максимальная суточная доза - 2 мг.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Часто: брадикардия, коронарный вазоспазм.

Редко: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), диарея, заложенность носа, повышенная потливость, неприятный вкус во рту, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышение АД, абдоминальная или эпигастральная боль, периферический вазоспазм (дозозависимый эффект); одышка.

При длительном применении - симптомы эрготизма.

Передозировка

Нет данных

Препарат усиливает эффекты сосудосуживающих лекарственных средств.

Особые указания

Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле АД, частоты сердечных сокращений, сократительной активности матки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток в стеклянной банке. 2 контурные ячейковые упаковки или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список № 4 ядовитых веществ ПККН. В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 15оС.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001491

Дата регистрации

2006-04-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-04-07

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-08-26