Эмоксипин (Emoxipin)

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

метилэтилпиридинола гидрохлорид -10,00 мг

Вспомогательные вещества:

хлористоводородной кислоты раствор 1 М – до pH 2,5-3,5, вода для инъекций - до 1 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Антиоксидант. Эмоксипин уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ин­гибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Раствор эмоксипина вводят субконъ­юнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробуль­барное введение. Субконъюнктиваль­но вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), пара­бульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) раство­ра препарата. Эмоксипин применяют один раз в сутки или через день в тече­ние 10-30 дней. При необходимости ле­чение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводят по 0,5-1 мл раствора препарата один раз в сутки в течение 10-15 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл раствора препарата за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем - в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в су­тки в течение 2-10 дней.

Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;

Ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия);

Центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

Осложнения миопии;

Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

Оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки;

Дистрофические заболевания роговицы;

Травма, воспаление и ожог роговицы;

Защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

- Беременность, лактация;

- Дети до 18 лет.

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, ал­лергические реакции (кожные высыпания и др.), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

При производстве на ФГПУ «Московский эндокринный завод», Россия указывают:

Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или без фольги.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению препарата, скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона.

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (с фольгой) вместе с 20, 50 или 100 инструкциями по применению препарата, соответственно, скарификаторами или ножами ампульными упаковывают в коробки из картона или в ящики из гофрированного картона (для стационаров).

При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

При производстве на ОАО «Фармстандарт- УфаВИТА», Россия указывают:

Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса с точкой и/или кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.