Грудной эликсир (Elixir pectoralis)

ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО, Россия, Раствор для приема внутрь

Жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Допускается в процессе храпения выпадение осадка.

Беременность
Бронхиальная астма
ЖКТ
Кормление грудью
Алкоголизм
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003858

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор внутрь

Состав

Состав на 100 мл:

Активные вещества:

Солодки корней экстракт

(Солодки экстракт густой) с содержанием глицирризиновой кислоты 14%

- 20,7 г

Аниса обыкновенного плодов масло (Анисовое масло)

- 0,34 г

Аммиак водный концентрированный 25% эквивалентно 345 мг аммиака

- 1,38 г

Вспомогательные вещества:

Этанол (спирт этиловый) 90%

- 20,41 мл

Вода очищенная

- до 100 мл

Описание препарата

Жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Допускается в процессе храпения выпадение осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Отхаркивающий эффект грудного эликсира обусловлен действием входящих в него компонентов:

- солодки экстракт густой обладает противовоспалительным и отхаркивающим свойствами, которые связаны с содержанием в корнях глицирризина, стимулирующего активность реснитчатого эпителия в трахее и бронхах, а также усиливающего секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей;

- анисовое масло обладает отхаркивающим действием, обусловленным содержанием в масле анетола, который способствует рефлекторному возбуждению дыхания, повышению активности реснитчатого эпителия дыхательных путей и усилению секреции слизистых оболочек гортани, трахеи, бронхов;

- аммиак обладает раздражающим действием, которое приводит к возбуждению окончаний чувствительных нервов верхних дыхательных путей и рефлекторной стимуляции центра дыхания.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в том числе трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, бронхиальная астма, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, 3-4 раза в день. Взрослым - по 20-40 капель; детям назначают на прием столько капель, сколько ребенку лет. Перед применением препарат следует разводить в небольшом количестве воды.

Курс лечения - 7 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, в отдельных случаях может наблюдаться диарея.

При появлении побочных эффектов, неописанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

При длительном применении с превышением указанных дозировок возможны гипокалиемия, повышение артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения водно-солевого обмена.

Лечение: симптоматическое.

При необходимости можно применять в сочетании с антибиотиками и другими лекарственными средствами. Не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта в 1 капле препарата составляет 0,0075 г, в максимальной разовой дозе для взрослых - до 0,3 г, в максимальной суточной дозе - до 1,2 г.

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25, 40, 50, 90 и 100 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или во флаконы-капельницы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления.

По 25, 40, 50, 90 и 100 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы коричневого стекла со средствами укупорочными полимерными.

По 25, 40, 50, 90 и 100 мл препарата во флаконы, флаконы-капельницы, банки из полиэтилена высокого или низкого давления со средствами укупорочными.

По 25, 40, 50, 90 и 100 мл препарата во флаконы из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными.

Каждый флакон, флакон-капельницу, банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается полный текст инструкции по применению наносить на пачку.

Допускается упаковка флаконов, флаконов-капельниц, банок без пачки от 30 до 150 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку (для стационаров).

По 9, 18 кг в канистры из полиэтилена низкого давления с крышками и инструкциями по применению (для стационаров).

По 9, 18 кг в бутыли стеклянные, укупоренные пробками притертыми или крышками навинчиваемыми пластмассовыми с прокладками (для стационаров).

Каждую бутыль по 9, 18 кг с инструкцией по применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003858

Дата регистрации

2016-09-27

Дата переоформления

2021-09-28

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-30