ДУОФРИН НОРДУМ® (Duofrin Nordum)

Препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® содержит

Действующими веществами являются диметинден и фенилэфрин. Каждая доза спрея назального дозированного содержит 35,125 мкг диметиндена малеата и 351,25 мкг фенилэфрина (в виде гидрохлорида).

Вспомогательными веществами являются: натрия гидрофосфата додекагидрат, лимонной кислоты моногидрат, сорбитол, бензалкония хлорид, лаванды узколистной цветков масло (лаванды масло), вода очищенная.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета со слабым запахом лаванды.

Фенилэфрин при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счёт стимуляции рецепторов, расположенных в сосудах слизистой оболочки носа), устраняет отёк слизистой оболочки носа и его придаточных пазух. Диметинден является противоаллергическим средством.

Если улучшение не наступило через 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к врачу.

Препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® применяется у взрослых и детей в возрасте от 6 лет:

• при остром рините (в том числе насморк при простудных заболеваниях);
• при аллергическом рините (в том числе при сенной лихорадке);
• при хроническом воспалении слизистой носа, связанном с нарушением тонуса сосудов (вазомоторном рините);
• при хроническом рините;
• при остром и хроническом воспалении пазух носа (синусите);
• при остром воспалении среднего уха (среднем отите) (в качестве вспомогательного метода лечения);
• при подготовке к хирургическим вмешательствам в области носа и устранения отёка слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.

Не применяйте препарат ДУОФРИН НОРДУМ^®:

• если у Вас аллергия на фенилэфрин, диметинден или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас атрофический ринит (в том числе со зловонным отделяемым - озена);
• если Вы принимаете препараты из группы ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или принимали их в предшествующие 14 дней;
• если у Вас закрытоугольная глаукома.

Перед применением препарата ДУОФРИН НОРДУМ^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас есть или были в прошлом следующие заболевания или состояния:

• сердечно-сосудистые заболевания, такие как повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия), нарушения ритма сердца (аритмии), множественные отложения холестериновых бляшек на стенках сосудов (генерализованный атеросклероз);
• повышенная выработка гормонов щитовидной железы (гипертиреоз);
• доброкачественная опухоль простаты (аденома предстательной железы);
• сахарный диабет;
• обструкция (непроходимость) шейки мочевого пузыря (например, вследствие гипертрофии предстательной железы);
• эпилепсия.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не рекомендуется применять препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® во время беременности.

Грудное вскармливание

Не рекомендуется применять препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® в период грудного вскармливания. Фенилэфрин и диметиндена малеат могут проникать в грудное молоко.

Всегда применяйте препарат ДУОФРИН НОР ДУМ^® в полном соответствии с листком- вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

По 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

Применение у детей и подростков

Дети в возрасте от 6 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

У детей в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых.

Путь и способ введения

Применяется интраназально.

Перед применением препарата тщательно очистите носовые ходы.

1. Снимите защитный колпачок с дозирующей насадки-распылителя. Флакон готов к использованию.
2. Перед первым применением распылите назальный спрей пятикратным нажатием до однородного дозирования препарата. Если препарат не вводили дольше 7 дней, перед возобновлением терапии повторно активируйте дозирующую насадку-распылитель, нажав на неё 1-3 раза.
3. Направьте дозирующую насадку-распылитель в носовой ход и нажмите на дозирующую насадку-распылитель, распыляя препарат. При впрыскивании легко вдохните носом.
4. После применения препарата закройте дозирующую насадку-распылитель защитным колпачком.

Дозирующая насадка-распылитель гарантирует, что ДУОФРИН НОРДУМ^® хорошо распределяется по поверхности слизистой оболочки носа и обеспечивает точность дозирования, что исключает возможность непреднамеренной передозировки.

Продолжительность терапии

Применяйте минимальную дозу, обеспечивающую терапевтический эффект, в течение максимально короткого периода времени.

Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней.

Если симптомы не проходят, следует проконсультироваться с врачом. Вы можете возобновить применение препарата только после перерыва в несколько дней.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ДУОФРИН НОР ДУМ^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.

Нежелательные реакции, возникающие редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• дискомфорт в области носа;
• сухость в носу;
• носовое кровотечение;
• жжение в области применения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним относятся любые нежелательные реакции, в том числе не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы применили препарата ДУОФРИН НОРДУМ^® больше, чем следовало

При любых подозрениях на передозировку обратитесь к врачу, так как Вам может понадобиться медицинская помощь.

У Вас могут возникнуть такие симптомы как: учащённое сердцебиение, преждевременное сокращение желудочков сердца, головная боль в области затылка, тремор (дрожание различных групп мышц), повышенное артериальное давление, эмоциональное возбуждение, бессонница, бледность кожных покровов, головокружение, утомляемость, чувство боли в желудке, тошнота и рвота, сонливость, усталость, галлюцинации, коматозные приступы, мидриаз (расширение зрачка).

При подозрении на передозировку применяют активированный уголь и слабительные (если возможно), у взрослых и детей старше 6 лет - приём большого количества жидкости. Специфического антидота нет.

Если Вы забыли применить препарат ДУОФРИН НОРДУМ^®

Если Вы забыли применить препарат ДУОФРИН НОР ДУМ^®, примените его, как только вспомните. Затем примените следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не применяйте дозу, которую Вы пропустили. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили применение препарата ДУОФРИН НОРДУМ^®

Не прекращайте применение препарата ДУОФРИН НОРДУМ^®, не посоветовавшись с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта. Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:

• препаратов из группы ингибиторов МАО, если Вы применяете их в данное время или применяли в предшествующие две недели, так как совместное применение данных препаратов и фенилэфрина может привести к повышению артериального давления;
• препаратов для лечения депрессии из группы три- и тетрациклических антидепрессантов, так как их совместное применение с фенилэфрином может приводить к сужению сосудов и повышению артериального давления;
• препаратов для лечения артериальной гипертензии, в том числе из группы β-адреноблокаторов, так как фенилэфрин может снижать их эффективность. При этом увеличивается риск развития артериальной гипертензии и других нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Сообщите врачу, если у Вас возникает бессонница, головокружение, непроизвольные ритмичные движения конечностей (тремор), аритмия или повышается артериальное давление в ответ на применение симпатомиметиков, так как данный препарат содержит симпатомиметик фенилэфрин.

Не применяйте препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® более 7 дней без консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение может сопровождаться заметным снижением эффективности препарата при последующем применении (тахифилаксия) и возникновением эффекта "рикошета", связанного с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), а также привести к развитию системного сосудосуживающего действия.

Не превышайте рекомендованные дозы препарата и частоту применения! В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.

Не допускайте попадания препарата в глаза.

Не давайте флакон с препаратом другим людям, чтобы избежать возможного распространения инфекции, флакон должен использовать 1 человек.

Дети и подростки

Не давайте препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Не давайте препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® детям в возрасте от 1 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. У детей в возрасте от 1 до 6 лет применяют только капли в нос.

Препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® содержит бензалкония хлорид

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение и отёчность слизистой оболочки полости носа.

Препарат ДУОФРИН НОРДУМ^® не оказывает седативного действия и не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 15 мл лекарственного препарата во флаконы из полиэтилена высокой плотности с полипропиленовой дозирующей насадкой-распылителем, снабжённой защитным колпачком из полипропилена.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную из картона для потребительской тары.

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке флакона и пачке картонной после "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день месяца.