Дона® (Dona)

Препарат Дона® содержит:

Действующим веществом является глюкозамин.

Каждая таблетка содержит 942 мг глюкозамина сульфата натрия хлорида (эквивалентный 750 мг глюкозамина сульфата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25), кроскармеллоза натрия, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), магния стеарат, тальк.

Вспомогательные вещества оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5), титана диоксид измельченный, тальк, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D), триацетин (глицерола триацетат), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000).

Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Лекарственный препарат Дона® содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых негормональные (нестероидные) противовоспалительные и противоревматические препараты.

Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.

Лекарственный препарат Дона® показан к применению у взрослых старше 18 лет при:

• первичном и вторичном остеоартрите;
• остеохондрозе;
• спондилоартрозе.

Не принимайте препарат Дона®:

• если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• во время беременности;
• в период грудного вскармливания;
• если у Вас тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
• в возрасте до 18 лет;
• если у Вас аллергия на моллюсков и ракообразных, поскольку из них получают действующее вещество.

Перед приемом препарата Дона® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:

• у Вас бронхиальная астма;
• у Вас сахарный диабет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат во время беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат в период грудного вскармливания.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза: 2 таблетки 1 раз в день.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата.

Применение у детей и подростков

Не применяйте препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.

Продолжительность терапии

Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея.

Описанные нежелательные реакции обычно бывают легкими и проходящими.

Наиболее серьезные нежелательные реакции

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• отек губ, лица, языка и горла (ангионевротический отек);
• обострение бронхиальной астмы (усугубление симптомов бронхиальной астмы);
• нерегулярное сердцебиение (сердечная аритмия, например тахикардия).

Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли данные нежелательные реакции после применения этого лекарственного препарата.

Другие возможные нежелательные реакции

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;
• сонливость;
• усталость;
• диарея;
• запор;
• тошнота;
• метеоризм (наличие газов в пищеварительном тракте);
• боль в животе;
• расстройство желудка (диспепсия).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):приливы;

• покраснение кожи (эритема);
• зуд (кожный зуд);
• воспаление кожи (кожная сыпь).

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• аллергическая реакция;
• плохой контроль диабета;
• бессонница (трудности с засыпанием или сном);
• головокружение;
• нарушения зрения;
• бронхиальная астма;
• рвота;
• чрезмерное количество жидкости в тканях (отек), крапивница;
• увеличение активности некоторых печеночных ферментов и пожелтение кожи или белков глаз (желтуха);
• повышение уровня глюкозы в крови;
• повышение артериального давления.

Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800-550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

• Тетрациклины, полусинтетические пенициллины, хлорамфеникол
• Кумариновые антикоагулянты

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Увеличивает всасывание (абсорбцию) тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Дети и подростки

Не давайте лекарственный препарат детям младше 18 лет.

Препарат Дона® содержит натрий

Данный лекарственный препарат содержит 151,2 мг натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным поступлением натрия.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Лекарственный препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при развитии головокружения необходимо соблюдать осторожность.

По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. Верхняя часть крышки заполнена осушителем на основе силикагеля.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Храните при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке, после «годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.