Дона® (Dona)

РОТТАФАРМ ЛТД, Ирландия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Кристаллический порошок белого цвета.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004081)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

Препарат Дона® содержит:

Действующим веществом является глюкозамин.

Каждый пакетик содержит 1500,0 мг глюкозамина сульфата и 382 мг натрия хлорида (в виде глюкозамина сульфата кристаллического).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Аспартам, Сорбитол Макрогол 4000 (Карбовакс 4000), Лимонная кислота.

Описание препарата

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Кристаллический порошок белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день.

Применение у детей и подростков

Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды.

Продолжительность терапии

Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Показания

Лекарственный препарат Дона® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 при:

- Первичном и вторичном остеоартрите;

- Остеохондрозе;

- Спондилоартрозе.

Противопоказания

Не принимайте препарат Дона®:

- если у Вас аллергия на глюкозамин, аспартам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама);

- в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных.

- Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Перед приемом препарата Дона® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:

- У Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций;

- у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе;

- у Вас имеются нарушения/заболевания почек и печени.

Дети и подростки

Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Прием препарата Дона® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: Z00T6E5, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2") Единый call-center: +7 (717) 235 135

Эл. почта: farm@dari.kz

Веб сайт: www.ndda.kz

Республика Армения

"Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий имени Академика Э.Габриеляна" АОЗТ (НЦЭЛМТ)

Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5

Тел.: (+374 60) 830073, (+374 10) 230896, 231682

Эл. почта: vigilance@pharm.am

Веб сайт: http://www.pharm.am

Республика Беларусь

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория

Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15

Тел.: +375-17-242-00-29

Эл. почта: rcpl@rceth.by

Веб сайт: www.rceth.by

Передозировка

-

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете:

- Тетрациклины

- Полусинтетические пенициллины

- Хлорамфеникол.

Особые указания

Препарат Дона® содержит аспартам, сорбитол, натрий.

Лекарственный препарат Дона® содержит в составе 2,5 мг аспартама, который является источником фенилаланина. Препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Данный лекарственный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным содержанием натрия.

Данный лекарственный препарат содержит 2028,5 мг сорбитола, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

Упаковка

По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.

По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка места, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и на пачке, после "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(004081)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-12-20

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-03-30