
Дона® (Dona)
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Кристаллический порошок белого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Дона® содержит:
Действующим веществом является глюкозамин.
Каждый пакетик содержит 1500,0 мг глюкозамина сульфата и 382 мг натрия хлорида (в виде глюкозамина сульфата кристаллического).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Аспартам, Сорбитол Макрогол 4000 (Карбовакс 4000), Лимонная кислота.
Описание препарата
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Кристаллический порошок белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение необходимо обратиться к врачу.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день.
Применение у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым.
Путь и (или) способ введения
Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды.
Продолжительность терапии
Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Показания
Лекарственный препарат Дона® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 при:
- Первичн ом и вторичном остеоартрите;
- Остеохондрозе;
- Спондилоартрозе.
Противопоказания
Не принимайте препарат Дона®:
- если у Вас аллергия на глюкозамин, аспартам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама);
- в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных.
- Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Перед приемом препарата Дона® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:
- У Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций;
- у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе;
- у Вас имеются нарушения/заболевания почек и печени.
Дети и подростки
Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Прием препарата Дона® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2") Единый call-center: +7 (717) 235 135
Эл. почта: farm@dari.kz
Веб сайт: www.ndda.kz
Республика Армения
"Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий имени Академика Э.Габриеляна" АОЗТ (НЦЭЛМТ)
Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5
Тел.: (+374 60) 830073, (+374 10) 230896, 231682
Эл. почта: vigilance@pharm.am
Веб сайт: http://www.pharm.am
Республика Беларусь
Министерство Здравоохранения Республики Беларусь РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория
Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15
Тел.: +375-17-242-00-29
Эл. почта: rcpl@rceth.by
Веб сайт: www.rceth.by
Передозировка
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете:
- Тетрациклины
- Полусинтетические пенициллины
- Хлорамфеникол.
Особые указания
Препарат Дона® содержит аспартам, сорбитол, натрий.
Лекарственный препарат Дона® содержит в составе 2,5 мг аспартама, который является источником фенилаланина. Препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Данный лекарственный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным содержанием натрия.
Данный лекарственный препарат содержит 2028,5 мг сорбитола, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Упаковка
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка места, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните при температуре не выше 25 °С.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и на пачке, после "Годен до:".
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.