
Домперидон (Domperidone)
Таблетки; покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны один или два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Активного вещества домперидон - 0,01 г
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, аэросил (кремния диоксид коллоидный), поливинилпирролидон (повидон), магния стеарат, натрий карбоксиметилкрахмал (примогель), оксипропилцеллюлоза, титана двуокись, твин-80 или полиэтиленгликль 4000, тальк.
Описание препарата
Таблетки; покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны один или два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Увеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и 12-перстной кишки, ускоряет опорожнение желудка в случае замедления этого процесса, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера, устраняет развитие тошноты и рвоты.
Домперидон плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому применение домперидона редко сопровождается экстапирамидными побочными эффектами, особенно у взрослых, но домперидон стимулирует выделение пролактина из гипофиза. Его противорвотное действие, возможно, обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в триггерной зоне хеморецепторов. Домперидон не оказывает действия на желудочную секрецию.
Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь, натощак быстрая (прием после еды, сниженная кислотность желудочного сока замедляют и уменьшают абсорбцию). Максимальная концентрация в плазме крови (Тmax) - 1 ч. Биодоступность - 15 % (эффект первого прохождения через печень). Связь с белками плазмы — 91-93 %. Проникает в различные ткани, в тканях мозга его концентрация не велика, плохо проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Метаболизируется в печени и в стенке кишечника (путем гидроксилирования и N-дезалкилирования). Выводится через кишечник 66 %, почками - 33 %, в т.ч. в неизмененном виде - 10 % и 1 % соответственно. Период полувыведения (Т1/2) 7-9 ч, при выраженной хронической почечной недостаточности (ХПН) — удлиняется до 7,4 — 20,8 часов.
Применение
Рекомендации по применению
1. Хроническая диспепсия
Взрослые: по 10 мг (1 таблетка) З раза в сутки, за 15-30 мин. До еды и в случае необходимости, перед сном.
Дети старше 5 лет: перед по 2,5 сном.мг на 10 кг массы тела З раза в сутки до еды и в случае
При необходимости указанную дозировку можно удвоить.
2. Острые и подострые состояния (прежде всего тошнота и рвота)