
Динокс® (Dinox®)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы розового цвета с тиснением "R" на одной стороне, а на другой - таблетки 30 мг - "192", таблетки 60 мг - "193", таблетки 180 мг - "194".
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: фексофенадина гидро хлорид 30 мг/ 60 мг/180 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза, маннитол, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; состав оболочки: опадрай розовый (гипромедлоза, титана диоксид, макрогол-400, краситель железа оксид черный, краситель красный очаровательный).
Описание препарата
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы розового цвета с тиснением "R" на одной стороне, а на другой - таблетки 30 мг - "192", таблетки 60 мг - "193", таблетки 180 мг - "194".
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Антигистаминное средство - фармакологически активный метаболит терфенадина. Селективно блокирует H1-гистаминовые рецепторы и стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Не обладает антихолинергической или антиадренергической активностью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не оказывает седативного действия. Антигистаминный эффект проявляется в течение первого часа после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания. В интервале доз 10-130 мг отмечается дозозависимый эффект.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 1-3 ч. Среднее значение величины максимальной концентрации (Сmах) после приема 180 мг - приблизительно 494 нг/мл, после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). Период полувыведения (Т1/2) после многократного приема - 14,4 ч. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т1/2 увеличивается на 31%. Подвергается (5% от Дозы) частичному внепеченочному метаболизму. Выводится в неизмененном виде через кишечник (80%), почками (11%).
Применение
Рекомендации по применению
Взрослые и дети 12 лет и старше. Внутрь, при сезонном аллергическом рините - по 120 мг/сут однократно, при хронической крапивнице - 180 мг/сут однократно. Пациентам со сниженной функцией почек (хронической почечной недостаточностью) - 60 мг однократно.
Детям от 6 до 11 лет включительно при сезонном аллергическом рините и хронической кр апивнице - 30 мг 2 раза в день.
Пациентам со сниженной функцией почек (хронической почечной недостаточностью) - 30 мг однократно.
Показания
Сезонный аллергический ринит.
Хроническая крапивница.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Головная боль, сонливость, тошнота, головокружение, диспепсия.
Редко: чувство усталости, бессонница, нервозность, нарушение сна.
В отдельных случаях: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, другие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, одышка).
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту.
Лечение: рекомендуется проведение стандартных мероприятий по удалению неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта. В случае необходимости проводится симптоматическая терапия. Применение гемодиализа для удаления фeксофенадина гидрохлорида из крови неэффективно.
Взаимодействия
При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции в желудочно-кишечном тракте и сокращением либо выведения желчи, либо желудочно-кишечной секреции (не сопровождается усилением побочных эффектов).
Существенного влияния на увеличение кардиографического интервала QT нет.
Прием алюминий- или магний содержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч).
Не взаимодействует с омепразолом, с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией).
Упаковка
По 10 таблеток в ПВХ /ПВДХ /алюминиевый блистер.
По 1 блистеру в пачку картонную с инструкцией по применению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.