Димексид (Dimexid)

ФЛОРА КАВКАЗА АО, Россия, Концентрат для приготовления раствора для наружного применения

Бесцветная прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы без запаха или со слабым характерным запахом. Гигроскопичен.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012288)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Концентрат для приготовления раствора для наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Концентрат наружно

Состав

Препарат Димексид содержит:

Действующим веществом является диметилсульфоксид.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы без запаха или со слабым характерным запахом. Гигроскопичен.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; другие препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат Димексид содержит действующее вещество диметилсульфоксид и оказывает противовоспалительное, болеутоляющее, противомикробное и фибринолитическое (способствует разжижению крови) действие.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Показан взрослым и детям с 12 лет.

В составе комплексной терапии: заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, спондилит анкилозирующий (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз (при наличии поражения периартикулярных тканей), реактивный синовит, ограниченная склеродермия, узловая эритема, дискоидная красная волчанка, микозы стоп, келлоидные рубцы, тромбофлебит, алопеция, экзема, стрептодермия, рожа, ушибы, растяжения связок, травматические инфильтраты, гнойные раны, ожоги, радикулит, трофические язвы, акне, фурункулез; в кожно-пластической хирургии - для консервирования кожных гомотрансплантатов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 4-5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Димексид, если у Вас:

  • аллергия на диметилсульфоксид;
  • печеночная и/или почечная недостаточность тяжелой степени;
  • стенокардия;
  • выраженный атеросклероз;
  • глаукома;
  • катаракта;
  • инсульт;
  • кома;
  • инфаркт миокарда;
  • беременность, период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Димексид проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

При лечении рожи и трофических язв - в виде 30 - 50 % раствора в воде по 50 - 100 мл 2 - 3 раза в сутки.

При экземе, стрептодермиях - компрессы с 40- 90 % раствором в воде.

Для местного обезболивания при болевых синдромах - 25-50 % раствор в воде в виде компрессов по 100 - 150 мл (в зависимости от обрабатываемой площади) 2-3 раза в сутки. Для кожи лица и других высокочувствительных областей применяют 10 - 20 - 30 % растворы в воде.

В кожно-пластической хирургии используют повязки с 10-20 % раствором на пересаженные кожные ауто- и гомотрансплантаты непосредственно после операций и в последующие дни послеоперационного периода до стойкого приживления трансплантата. В кожно-пластической хирургии в качестве консервирующей среды для хранения кожных гомотрансплантатов применяют 5 % раствор в растворе Рингера.

Менее концентрированными растворами производят промывание гнойно-некротических и воспалительных очагов и полостей.

Применение у детей

Не применять препарат детям до 12 лет.

Путь и (или) способ введения

Наружно, в виде аппликаций и орошений (промываний). В растворе необходимой концентрации смачивают марлевые салфетки и накладывают на пораженные участки в течение 20-30 мин. Поверх салфетки накладывается полиэтиленовая пленка и хлопчатобумажная или льняная ткань.

Продолжительность терапии

Продолжительность применения препарата устанавливается лечащим врачом в зависимости от особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости. Рекомендуемая длительность аппликаций - 10-15 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, Димексид может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно прекратите применение препарата Димексид и обратитесь к врачу, если у Вас наблюдается следующие нежелательные реакции:

Серьезные нежелательные реакции:

Бронхоспазм (сужение дыхательных путей, которое сопровождается затруднением дыхания, удушьем и учащенным сердцебиением) - частота возникновения неизвестна. Прочие нежелательные реакции:

  • Аллергические реакции - частота возникновения неизвестна;
  • Контактный дерматит - частота возникновения неизвестна;
  • Эритематозные высыпания - частота возникновения неизвестна;
  • Сухость кожи - частота возникновения неизвестна;
  • Легкое жжение - частота возникновения неизвестна;
  • Зудящий дерматит - частота возникновения неизвестна.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

Телефон: +(374 10) 20-05-05, +(374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 17 231 85 14

Факс: + 375 17 252 53 58

Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

Телефон: +(996 312) 21-92-78

Телефон общего отдела: + (996 312) 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg

Передозировка

Если Вы применили препарат Димексид больше, чем следовало

Если Вы получили слишком большую дозу препарата Димексид, у Вас могут возникнуть следующие симптомы:

  • повреждение желудочно-кишечного тракта,
  • сонливость,
  • головная боль,
  • любые другие побочные реакции, перечисленные в разделе «Возможные нежелательные реакции».

Если Вы считаете, что получили слишком большую дозу препарата Димексид, следует прекратить применение препарата, промыть поврежденное место водой и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

При случайном приеме лекарственного препарата внутрь необходимо промыть желудок и немедленно обратиться к врачу. Следует помнить, что диметилсульфоксид быстро всасывается.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, в том числе и препараты, отпускаемые без рецепта.

Увеличивает всасывание и усиливает действие инсулина (при длительном применении препарата осуществляют контроль за содержанием глюкозы в плазме крови). Совместим с гепарином, антибактериальными средствами, нестероидными противовоспалительными препаратами. Повышает чувствительность микроорганизмов к аминогликозидным и бета-лактамным антибиотикам; хлорамфениколу, рифампицину, гризеофульвину. Сенсибилизирует организм к лекарственным средствам для общей анестезии.

Препарат Димексид с пищей и алкоголем

Увеличивает всасывание и усиливает действие этанола (алкоголь тормозит выведение препарата).

Особые указания

Перед применением препарата Димексид проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Некоторые пациенты ощущают запах чеснока во вдыхаемом воздухе.

Перед применением препарата необходимо проводить пробу на переносимость к нему. Для этого диметилсульфоксид нужной концентрации наносят на кожу при помощи смоченного в нем ватного тампона; появление гиперемии и выраженного зуда свидетельствует о гиперчувствительности.

При хранении при температуре 18 °С и ниже происходит кристаллизация диметилсульфоксида, которая не влияет на качество препарата. Для расплавления кристаллов следует осторожно разогреть флакон с препаратом на водяной бане (температура воды не выше 60 °С).

Дети и подростки

Препарат Димексид противопоказан детям до 12 лет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) не влияет на управление транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 50 мл, 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными из ПЭВД или ПЭНД, или ПП и или крышками навинчиваемыми или винтовыми полимерными из ПЭВД или ПЭНД, или ПП, с или без контроля первого вскрытия.

По 50 мл, 100 мл во флаконы полимерные из ПЭВД или ПЭНД, или ПП, укупоренные пробками полимерными из ПЭВД или ПЭНД, или ПП, и или крышками навинчиваемыми полимерными из ПЭВД или ПЭНД, или ПП с или без контроля первого вскрытия.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона, или каждый флакон помещают в пачку из картона с нанесенным текстом листка-вкладыша.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25°С в плотно укупоренной оригинальной упаковке (флакон в пачке), для защиты от света.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012288)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-10-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2030-10-30

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-12-03