Димексид (Dimexid)

НВЦ АГРОВЕТЗАЩИТА С-П ООО, Россия, Гель для наружного применения

Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель со слабым специфическим запахом.

Беременность
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000501

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Гель для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Гель наружно

Состав

На 100 г:

Действующее вещество: диметилсульфоксид 25,0 г.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), кармеллоза натрия (натрий карбоксиметилцеллюлоза), вода очищенная.

Описание препарата

Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель со слабым специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противовоспалительный препарат для наружного применения, инактивирует гидроксильные радикалы, улучшает течение метаболических процессов в очаге воспаления. Оказывает также местноанестезирующее, анальгезирующее и противомикробное действие; обладает умеренной фибринолитической активностью.

Проникает через кожу, слизистые оболочки, оболочку микробных клеток (повышает их чувствительность к антибиотикам) и другие биологические мембраны, повышает их проницаемость для лекарственных средств.

Фармакокинетика

После нанесения препарата диметилсульфоксид обнаруживается в сыворотке крови через 8- 15 минут, причем максимальное содержание отмечается через 2-8 часов. Как правило, через 30-36 часов диметилсульфоксид в сыворотке крови уже не выявляется.

Диметилсульфоксид не кумулирует. При местном применении препарата диметилсульфоксид проникает в суставную полость, в крови и тканях связывается с белками.

Диметилсульфоксид выводится из организма через почки неизмененным и в виде продуктов окисления - диметилсульфона и диметилсульфата; а также в виде восстановленного продукта (диметилсульфида) выделяется с выдыхаемым воздухом.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят тонким слоем на пораженную область 1-2 раза в сутки и слегка втирают.

Продолжительность лечения 10-14 дней. Повторные курсы рекомендовано проводить не менее чем через 10 дней.

Показания

В составе комплексной терапии: ревматоидный артрит, спондилит анкилозируюгций (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз (при наличии периартикулярных тканей), реактивный синовит, ограниченная склеродермия, узловатая эритема, дискоидная красная волчанка, микозы стоп, келлоидные рубцы, тромбофлебит, алопеция, ушибы, растяжения связок, травматические инфильтраты, радикулит, акне, фурункулез, невралгия тройничного нерва.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диметилсульфоксиду или другим компонентам препарата, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, стенокардия, выраженный атеросклероз, глаукома, катаракта, острый период инсульта, кома, острый период инфаркта миокарда, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, контактный дерматит, усиление пигментации кожи, эритема, сухость кожи, легкое жжение, зудящий дерматит.

Некоторые пациенты плохо воспринимают запах препарата (тошнота, позывы на рвоту), в единичных случаях возможен бронхоспазм.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение - симптоматическое.

Увеличивает всасывание и усиливает действие этанола (алкоголь тормозит выведение препарата), инсулина (при длительном применении препарата осуществляют контроль за содержанием глюкозы в плазме крови) и других лекарственных средств.

Совместим с гепарином, антибактериальными средствами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Повышает чувствительность микроорганизмов к аминогликозидным и бета-лактамным антибиотикам, хлорамфениколу, рифампицину, гризеофульвину.

Особые указания

Некоторые пациенты ощущают запах чеснока во вдыхаемом воздухе.

Учитывая возможность индивидуальной непереносимости препарата, перед применением необходимо проводить пробу на переносимость к нему. Для этого гель тонким слоем наносят на кожу локтевого сгиба; появление гиперемии и выраженного зуда свидетельствует о гиперчувствительности.

При возникновении в ходе лечения препаратом аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата в соответствии с инструкцией не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

В алюминиевых или пластиковых тубах по 20, 30, 50, 100, 150, 200, 250 г или по 500 г в банке с крышкой из полиэтилена высокой плотности или во флаконе с крышкой из полиэтилена высокой плотности.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в картонную пачку. К каждой банке или флакону прикладывают инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата.

От 5 до 20 банок или флаконов в короб из картона (для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000501

Дата регистрации

2011-03-01

Дата переоформления

2020-01-29

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-06-06