Деспиренс® (Despirens)

Препарат Деспиренс® содержит:

Действующим веществом является рисдиплам.

Каждый флакон с 2 г порошка содержит 60 мг рисдиплама.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол, изомальт, ароматизатор клубничный, винная кислота, натрия бензоат, макрогол-6000, сукралоза, аскорбиновая кислота, динатрия эдетата дигидрат.

Порошок или порошок с комками, или скомковавшийся порошок от светло-желтого до жел­того цвета, допускается наличие зеленоватого оттенка.

Препарат Деспиренс® содержит действующее вещество рисдиплам, относится к группе пре­паратов под названием «прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной си­стемы» и предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии.

Спинальная мышеч­ная атрофия (СМА) - это наследственное заболевание, которое вызвано недостатком белка под названием белок выживаемости двигательных нейронов (SMN) в организме. SMN-белок необходим для нормального функционирования нервов. Отсутствие достаточного ко­личества SMN-белка приводит к потере двигательных нейронов, что в свою очередь приво­дит к мышечной слабости и мышечной атрофии. Могут быть затронуты основные виды ак­тивности, такие как контроль положения головы и шеи, сидение, ползание и ходьба. Также могут быть поражены мышцы, участвующие в дыхании и глотании.

Препарат Деспиренс® помогает организму вырабатывать большее количество SMN-белка и, при непрерывном применении, поддерживать уровень SMN-белка во всем организме. Это уменьшает потерю нервных клеток и может увеличить силу мышц и улучшить их функ­цию у пациентов различного возраста и с различными типами СМА.

У младенцев со СМА прием препарата Деспиренс® увеличивает выживаемость, сохраняет способность к глота­нию, повышает вероятность достижения основных этапов развития двигательной функции, уменьшает потребность в госпитализации и искусственной вентиляции легких.

У детей (от младенческого до подросткового возраста) и взрослых прием препарата Деспиренс® может сохранять или со временем улучшать двигательную функцию.

Препарат Деспиренс показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 16 дней для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

Не принимайте препарат Деспиренс®, если у Вас аллергия на рисдиплам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Беременность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере­менность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не следует принимать препарат Деспиренс® во время беременности, поскольку это может нанести вред Вашему нерожденному ребенку.

Если Вы женщина с детородным потенциалом, перед началом лечения препаратом Деспиренс® лечащий врач проверит наличие беременности у Вас.

Грудное вскармливание

Не рекомендуется принимать препарат Деспиренс® в период грудного вскармливания, по­скольку это может нанести вред Вашему ребенку. Проконсультируйтесь с лечащим врачом следует ли Вам прекратить грудное вскармливание или прекратить прием препарата Деспиренс®.

Контрацепция - информация для женщин

Вам не следует беременеть во время лечения препаратом Деспиренс®. Если Вы можете за­беременеть, Вы должны применять высокоэффективные методы контрацепции в период применения препарата Деспиренс® и в течение одного месяца после окончания лечения препаратом Деспиренс®.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом о подходящих Вам и Вашему партнеру методах контрацепции.

Контрацепция - информация для мужчин

Вашей половой партнерше не следует беременеть во время Вашего лечения препаратом Деспиренс®. Если Ваша половая партнерша может забеременеть, Вы вместе должны при­менять высокоэффективные методы контрацепции в период применения препарата Деспиренс® и в течение 4 месяцев после окончания лечения препаратом Деспиренс®.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом о подходящих Вам и Вашей партнерше методах контрацепции.

Мужская фертильность

Препарат Деспиренс® может негативно влиять на мужскую фертильность. Влияние на спер­матозоиды обратимо после отмены препарата Деспиренс®. Проконсультируйтесь с леча­щим врачом по вопросам планирования семьи перед началом приема препарата Деспиренс®.

Вы можете рассмотреть возможность консервации спермы перед началом лечения или по прошествии минимум 4 месяцев после завершения лечения. Если Вы хотите зачать ребенка, необходимо прекратить лечение препаратом Деспиренс®, как минимум, на 4 месяца. Лече­ние может быть продолжено после зачатия.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Вы должны получить препарат Деспиренс® в виде жидкости во флаконе. Если Вы получили препарат в виде порошка, не используйте препарат и обратитесь к медицинскому работ­нику. Приготовленный раствор должен быть прозрачным, от зеленовато-желтого до жел­того цвета. Внимательно прочитайте Руководство по использованию препарата и сле­дуйте указаниям по приему препарата Деспиренс®.

Лечение СМА следует начать как можно раньше после постановки диагноза.

Рекомендуемая доза

Подростки и взрослые: суточная доза составляет 5 мг препарата Деспиренс® (6,6 мл раствора для приема внутрь).

Дети: Лечащий врач должен подобрать правильную дозу препарата Деспиренс® на основании возраста и веса Вашего ребенка. Вы или Ваш ребенок должны принимать суточную дозу препарата в соответствии с назначениями лечащего врача. Не изме­няйте дозу препарата без консультации с лечащим врачом.

Прочитайте Руководство по использованию препарата! В нем подробно описано как набирать необходимую дозу препарата в пероральный шприц.

Если Вы или Ваш ребенок не приняли полную дозу или Вас или Вашего ребенка вырвало после приема дозы препарата Деспиренс®, не принимайте дополнительную дозу. Вместо этого дождитесь следующего приема препарата.

Путь и (или) способ введения

Раствор для приема внутрь должен быть приготовлен медицинским работником перед его выдачей пациенту.

Препарат Деспиренс® принимают внутрь один раз в сутки приблизительно в одно и то же время каждый день.

Не смешивайте препарат Деспиренс® с пищей и напитками (например, молоком или молочной смесью).

Необходимо выпить воду после приема препарата.

Пациенты должны принять препарат Деспиренс® незамедлительно после его набора в пероральный шприц. Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать (вылить) раствор препарата из перорального шприца и набрать новую дозу.

Если произошел контакт с кожей, нужно тщательно промыть данный участок водой с мылом, а глаза просто водой.

Продолжительность терапии

Ваш врач скажет Вам, как долго нужно принимать препарат Деспиренс®. Не прекращайте лечение препаратом Деспиренс®, пока Ваш врач не скажет Вам сделать это.

Если Вы забыли принять препарат Деспиренс®

Если прием препарата Деспиренс® был пропущен и прошло не более 6 часов с мо­мента запланированного приема, примите дозу препарата как можно скорее.

Если прошло более 6 часов с момента запланированного приема, пропустите прием и следующую дозу препарата примите в обычное запланированное время на следу­ющий день.

Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной дозы.

Если Вы разлили препарат Деспиренс®

Если Вы разлили препарат Деспиренс®, протрите данную область сухим бумажным полотенцем и промойте водой с мылом. Бумажное полотенце следует выбросить в мусор и хо­рошо вымыть руки водой с мылом.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Руководство по использованию препарата Деспиренс®, 0,75 мг/мл, порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Действующее вещество: рисдиплам

Пациенты/лица, осуществляющие уход за пациентами, перед началом приема препарата Деспиренс® должны ознакомиться с руководством по использованию препарата, в котором представлена информация по подготовке и приему препарата Деспиренс® с помощью перорального шприца, через гастростомическую трубку или через назогастральную трубку.

В случае возникновения вопросов по приему препарата Деспиренс® обратитесь к медицин­скому работнику.

Вам должны выдать препарат Деспиренс® в виде жидкости во флаконе.

Не используйте препарат Деспиренс®, если Вы получили его в виде порошка во флаконе, и обратитесь к медицинскому работнику.

Важная информация для пациентов/лиц, осуществляющих уход за пациентами, по препарату Деспиренс®

• Попросите медицинского работника показать Вам правильный шприц, который Вы должны использовать, и как отмерять назначенную суточную дозу.
• Всегда используйте многоразовые пероральные шприцы, предоставляемые в упа­ковке, для того, чтобы отмерять назначенную Вам суточную дозу. Пероральные шприцы защищают препарат от света.
• Если пероральный шприц утерян или поврежден, свяжитесь с медицинским работ­ником, который проконсультирует Вас, как можно продолжить применение препа­рата.
• См. далее подраздел «Выбор перорального шприца для применения назначенной су­точной дозы», чтобы выбрать правильный шприц для использования. Проконсуль­тируйтесь с медицинским работником в случае возникновения вопросов по выбору правильного перорального шприца.
• Не принимайте препарат Деспиренс®, если во флаконе отсутствует адаптер для флакона, и свяжитесь с медицинским работником.
• Не принимайте препарат Деспиренс® после даты утилизации, указанной на этикетке флакона. Если на этикетке флакона отсутствует дата утилизации, свяжитесь с медицинским работником.
• Не смешивайте препарат Деспиренс® с пищей и напитками (например, молоком или молочной смесью).
• Не используйте препарат Деспиренс®, если флакон или пероральные шприцы по­вреждены.
• Избегайте контакта препарата Деспиренс® с кожей. Если это произошло, промойте данный участок водой с мылом, а при попадании раствора в глаза немедленно про­мойте их водой.
• Если Вы разлили препарат Деспиренс®, протрите данную область сухим бумажным полотенцем и промойте водой с мылом. Бумажное полотенце следует выбросить в мусор и хорошо вымыть руки с мылом.
• Если во флаконе осталось количество препарата, недостаточное для приема назна­ченной дозы, утилизируйте флакон с оставшимся препаратом и использованные пе­роральные шприцы в соответствии с локальными требованиями; используйте новый флакон с препаратом Деспиренс® для приема назначенной суточной дозы. Не смешивайте препарат Деспиренс® из нового флакона с препаратом Деспиренс® из ис­пользуемого на данный момент флакона.

Хранение раствора препарата Деспиренс®

Пожалуйста, см. раздел 5 «Хранение препарата Деспиренс®» листка-вкладыша.

Комплектация картонной пачки препарата Деспиренс® (см. рисунок А-1 и А-2):

1. Крышка флакона - 1 шт.

2. Флакон с препаратом Деспиренс® - 1 шт.

3. Мерные шприцы на 12 мл (в пакетах) - 2 шт.

4. Мерные шприцы на 6 мл (в пакетах) - 2 шт.

5. Адаптер для флакона вдавливаемый (в пакете) - 1 шт.

6. Листок-вкладыш (не показан на рисунке) - 1 шт.

7. Руководство по использованию препарата (не показано на рисунке) - 1 шт.

Рисунок А-1

1. Крышка флакона - 1 шт.

2. Флакон с препаратом Деспиренс® - 1 шт.

3. Мерный шприц на 12 мл (в пакете) - 1 шт.

4. Мерные шприцы на 6 мл (в пакетах) - 2 шт.

5. Мерные шприцы на 1 мл (в пакетах) - 2 шт.

6. Адаптер для флакона вдавливаемый (в пакете) - 1 шт.

7. Листок-вкладыш (не показан на рисунке) - 1 шт.

8. Руководство по использованию препарата (не показано на рисунке) - 1 шт.

Рисунок А-2

A) Подготовка и отбор суточной дозы

Как выбрать правильный пероральный шприц для применения назначенной суточной дозы препарата Деспиренс®

• Если объем суточной дозы составляет от 0,3 мл до 1 мл, следует использовать шприц на 1 мл (с этикеткой желтого цвета).

• Если объем суточной дозы составляет от 1 мл до 6 мл, следует использовать шприц на 6 мл (с этикеткой серого цвета).

• Если объем суточной дозы составляет от 6,2 мл и выше, следует использовать шприц на 12 мл (с этикеткой коричневого цвета).

Как подготовить объем суточной дозы препарата Деспиренс®

Шаг А1

Снимите крышку, нажав на нее вниз и затем повернув налево (против часовой стрелки). Не выбрасывайте крышку.

Шаг А2

Нажимайте на поршень мерного шприца до конца для удаления воздуха.

Шаг А3

Держа флакон вертикально, вставьте кончик шприца в адаптер для флакона.

Шаг А4

Аккуратно переверните флакон вместе с мерным шприцем, кончик которого плотно вставлен в адаптер для флакона.

Шаг А5

Медленно оттягивайте поршень, чтобы набрать назначенный объем суточной дозы препарата Деспиренс®.

Верхняя поверхность черного ограничителя поршня должна находиться на одной линии с делением (мл) на шприце, соответствующем назначенному объему суточной дозы.

После того, как доза была набрана правильно, удерживайте поршень на месте и не давайте ему смещаться.

Шаг А6

Продолжайте удерживать поршень на месте и не давайте ему смещаться. Оставьте шприц в адаптере для флакона и поверните флакон вертикально, горлышком вверх. Поместите флакон на плоскую поверхность. Удалите шприц из адаптера для флакона, аккуратно вытягивая прямо вверх шприц.

Шаг А7

Удерживайте шприц, чтобы его кончик был направлен вверх. Проверьте препарат в шприце. Если в растворе присутствуют большие пузырьки воздуха или если Вы неправильно набрали суточную дозу препарата Деспиренс®, плотно вставьте кончик шприца в адаптер для флакона. Нажимайте на поршень шприца до конца, чтобы переместить препарат обратно во флакон и повторите шаги А4-А7.

Примите или введите препарат Деспиренс® незамедлительно после набора в шприц.

Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать раствор препарата из мерного шприца и набрать новую дозу.

Шаг А8

Наденьте крышку обратно на флакон. Поверните крышку вправо (по часовой стрелке), чтобы плотно закрыть флакон.

Не удаляйте адаптер для флакона из флакона.

Если Вы принимаете препарат Деспиренс® перорально, см. пункт Б) Прием препарата Деспиренс® перорально.

Если Вы вводите препарат Деспиренс® через гастростомическую трубку, см. пункт В) Введение препарата Деспиренс® через гастростомическую трубку.

Если Вы вводите препарат Деспиренс® через назогастральную трубку, см. пункт Г) Введение препарата Деспиренс® через назогастральную трубку.

Б) Прием препарата Деспиренс® перорально

Следует сесть прямо для перорального приема препарата Деспиренс®.

Шаг Б1

Поместите шприц в рот, расположив кончик шприца вдоль любой щеки.

Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Деспиренс®.

Введение препарата Деспиренс® прямо в горло или слишком быстро может привести к удушью.

Шаг Б2

Проверьте, что в шприце не остался раствор препарата.

Шаг Б3

Выпейте воду сразу после приема назначенной дозы препарата Деспиренс®.

Затем см. Шаг Д по очистке шприца.

B) Введение препарата Деспиренс® через гастростомическую трубку

Если Вы вводите препарат Деспиренс® через гастростомическую трубку, проконсультируйтесь с медицинским работником касательно проверки гастростомической трубки перед введением препарата Деспиренс®.

Шаг В1

Поместите кончик мерного шприца в гастростомическую трубку.

Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Деспиренс®.

Шаг В2

Проверьте, что в шприце не остался раствор препарата.

Шаг В3

Сразу после введения назначенной дозы препарата Деспиренс® следует промыть гастростомическую трубку 10-20 мл воды.

Затем см. Шаг Д по очистке шприца.

Г) Введение препарата Деспиренс® через назогастральную трубку

Если Вы вводите препарат Деспиренс® через назогастральную трубку, проконсультируйтесь с медицинским работником касательно проверки назогастральной трубки перед введением препарата Деспиренс®.

Шаг Г1

Поместите кончик мерного шприца в назогастральную трубку.

Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Деспиренс®.

Шаг Г2

Проверьте, что в шприце не остался раствор препарата.

Шаг Г3

Сразу после введения назначенной дозы препарата Деспиренс® следует промыть назога¬стральную трубку 10-20 мл воды.

Затем см. Шаг Д по очистке шприца.

Д) Очистка мерного шприца после использования

Шаг Д1

Удалите поршень из мерного шприца.

Хорошо промойте цилиндр шприца чистой водой.

Шаг Д2

Хорошо промойте поршень шприца чистой водой.

Шаг Д3

Убедитесь, что цилиндр и поршень шприца чистые.

Поместите цилиндр и поршень шприца на чистую поверхность в безопасном месте, чтобы они высохли.

Вымойте руки.

После того как цилиндр и поршень шприца высохнут, вставьте поршень в цилиндр шприца и храните вместе с препаратом для дальнейшего использования.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Деспиренс®, 0,75 мг/мл, порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Действующее вещество: рисдиплам

Комплектация картонной пачки препарата Деспиренс® (см. рисунок А-1 и А-2):

1. Крышка флакона - 1 шт.

2. Флакон с препаратом Деспиренс® -1 шт.

3. Мерные шприцы на 12 мл (в пакетах) - 2 шт.

4. Мерные шприцы на 6 мл (в пакетах) - 2 шт.

5. Адаптер для флакона вдавливаемый (в пакете) - 1 шт.

6. Листок-вкладыш (не показан на рисунке) - 1 шт.

7. Руководство по использованию препарата (не показано на рисунке) - 1 шт.

Рисунок А-1

1. Крышка флакона - 1 шт.

2. Флакон с препаратом Деспиренс® - 1 шт.

3. Мерный шприц на 12 мл (в пакете) - 1 шт.

4. Мерные шприцы на 6 мл (в пакетах) - 2 шт.

5. Мерные шприцы на 1 мл (в пакетах) - 2 шт.

6. Адаптер для флакона вдавливаемый (в пакете) - 1 шт.

7. Листок-вкладыш (не показан на рисунке) - 1 шт.

8. Руководство по использованию препарата (не показано на рисунке) - 1 шт.

Рисунок А-2

Руководство по разведению

Важная информация по препарату Деспиренс®

• Избегайте вдыхания порошка препарата Деспиренс®.
• Используйте перчатки.
• Не используйте порошок, если его срок годности истек. Дата истечения срока годности (Годен до) порошка напечатана на этикетке флакона.
• Не выдавайте приготовленный раствор, если дата утилизации раствора наступит позже, чем дата истечения срока годности исходного порошка.
• Избегайте контакта препарата с Вашей кожей. Если это произошло, промойте данную область водой с мылом.
• Не используйте препарат, если какие-либо элементы упаковки повреждены или отсутствуют.
• Используйте воду очищенную или воду для инъекций для разведения препарата.
• Не добавляйте другие мерные шприцы, помимо предоставляемых в картонной пачке.

Как хранить препарат Деспиренс®

• Порошок (неразведенный препарат) хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон в картонной пачке) для защиты от света.
• Приготовленный раствор (разведенный препарат) хранить в оригинальном флаконе с плотно закрытой крышкой в вертикальном положении при температуре 2-8 °C (в холодильнике) в течение 64 дней, не замораживать.

Несовместимость

• В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Разведение

Шаг 1

Аккуратно постучите по дну флакона для разрыхления порошка (см. Рисунок Б).

Рисунок Б

Шаг 2

Снимите крышку, нажав на нее вниз и затем повернув налево (против часовой стрелки) (см. Рисунок В). Не выбрасывайте крышку.

Рисунок В

Шаг З

Аккуратно налейте 79 мл воды очищенной или воды для инъекций во флакон с препаратом (см. Рисунок Г).

Рисунок Г

Шаг 4

Удерживайте флакон с препаратом на столе одной рукой.

Вставьте вдавливаемый адаптер для флакона в горлышко флакона, надавливая на адаптер вниз другой рукой. Убедитесь, что адаптер для флакона полностью вдавлен в горлышко флакона (см. Рисунок Д).

Рисунок Д

Шаг 5

Наденьте крышку обратно на флакон. Поверните крышку вправо (по часовой стрелке), чтобы закрыть флакон.

Убедитесь, что флакон полностью закрыт, и затем хорошо встряхивайте его в течение 15 секунд (см. Рисунок Е).

Подождите 10 минут. У вас должен получиться прозрачный раствор.

После этого следует хорошо встряхивать флакон в течение 15 секунд еще раз.

Восстановленный (приготовленный) раствор должен быть прозрачным, от зеленовато-желтого до желтого цвета.

Рисунок Е

Шаг 6

Рассчитайте дату утилизации приготовленного раствора для приема внутрь, равную 64 дням после разведения (Примечание: день разведения считается днем 0. Например, если разведение произведено 1 апреля, датой утилизации будет 4 июня).

Запишите дату утилизации приготовленного раствора на этикетке флакона (см. рисунок Ж) и на картонной пачке.

Поместите флакон обратно в оригинальную картонную пачку вместе со шприцами (в пакетах), листком-вкладышем и руководством по использованию препарата.

Хранить картонную пачку в холодильнике.

Рисунок Ж

Режим дозирования и способ применения

Лечение СМА следует начать как можно раньше после постановки диагноза.

Режим дозирования

Рекомендуемая суточная доза препарата Деспиренс® у пациентов со СМА определяется в зависимости от возраста и массы тела (см. таблицу 1).

Препарат Деспиренс® принимают внутрь один раз в сутки приблизительно в одно и то же время каждый день с помощью предоставляемого перорального шприца.

Таблица 1. Режим дозирования в зависимости от возраста и массы тела

* - на основании скорректированного возраста недоношенных новорожденных

Изменения дозы должны проводиться под контролем медицинского работника. Терапия препаратом в дозах выше 5 мг в сутки не изучалась.

Способ применения

Для приема внутрь.

Раствор для приема внутрь должен быть приготовлен медицинским работником перед его выдачей пациенту.

Приготовленный раствор должен быть прозрачным, от зеленовато-желтого до желтого цвета. Для приема суточной дозы препарата Деспиренс® следует использовать предостав­ляемый многоразовый пероральный шприц. Медицинский работник перед началом лечения должен обсудить с пациентом или лицом, осуществляющим уход за пациентом, как подго­товить назначенную суточную дозу для приема.

Пациенты должны принять препарат незамедлительно после его набора в пероральный шприц. Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать раствор препарата из перорального шприца и набрать новую дозу.

Пациенту необходимо выпить воду после приема препарата Деспиренс® для гарантии, что препарат проглочен полностью. В случае, если пациент не может глотать и у него установ­лена назогастральная или гастростомическая трубка, следует ввести препарат через трубку. После введения препарата Деспиренс® необходимо промыть трубку водой.

Выбор перорального шприца для применения назначенной суточной дозы препарата Деспиренс®

Таблица 2. Выбор перорального шприца для применения назначенной суточной дозы

При расчете объема дозы следует принять во внимание деления на шприце. Необходимо округлить объем дозы до ближайшего деления, отмеченного на выбранном пероральном шприце.

Передозировка

Симптомы

Случаев передозировки в клинических исследованиях не было.

Лечение

Известного антидота для применения в случае передозировки рисдипламом нет. В случае передозировки следует тщательно наблюдать за пациентом и провести поддерживающую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Рисдиплам в основном метаболизируется флавин-монооксигеназой 1 и 3 (FMO 1 и 3), а также изоферментами цитохрома (CYP) 1А1, 2J2, 3А4 и 3А7. Рисдиплам не является суб­стратом белка множественной лекарственной устойчивости 1 (MDR1) у человека.

Влияние других лекарственных средств на препарат Деспиренс®

Одновременный прием итраконазола, мощного ингибитора CYP3A, в дозе 200 мг два раза в сутки с однократным пероральным приемом рисдиплама в дозе 6 мг не выявил клиниче­ски значимого влияния на фармакокинетику рисдиплама (показатель AUC повышен на 11%, показатель С_mах снижен на 9%). При одновременном применении ингибитора CYP3A и препарата Деспиренс® коррекции дозы последнего не требуется. Лекарственного взаимо­действия с препаратами, метаболизирующимися посредством флавин-монооксигеназы 1 и 3 (FMO 1 и 3), не ожидается.

Влияние препарата Деспиренс® на другие лекарственные средства

В условиях in vitro рисдиплам и его основной циркулирующий метаболит М1 не индуциро­вали CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19 или 3А4. В условиях in vitro рисдиплам и M1 не инги­бировали (обратимо или в зависимости от времени) какой-либо из изучаемых ферментов CYP (CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6) за исключением CYP3A.

Препарат Деспиренс® является слабым ингибитором CYP3A. При введении рисдиплама здоровым взрослым добровольцам один раз в сутки в течение двух недель экспозиция ми­дазолама (чувствительного субстрата CYP3A) незначительно повышалась (AUC 11%, С_mах 16%). Степень взаимодействия не считается клинически значимой, и, таким образом, кор­рекции дозы субстратов CYP3A не требуется. Согласно фармакокинетическому моделиро­ванию, основанному на физиологии, ожидается, что данный эффект будет иметь сходную выраженность у младенцев старше 2 месяцев и детей.

Исследования in vitro показали, что рисдиплам и его основной метаболит не являются зна­чимыми ингибиторами MDR1, транспортного полипептида органических анионов ОАТР1В1 и ОАТР1В3 и переносчика органических анионов ОАТ1 и ОАТ3 у человека. Рисдиплам и его метаболит, однако, являются ингибиторами переносчика органических ка­тионов ОСТ2, белка экструзии лекарственных препаратов и токсинов МАТЕ1 и МАТЕ2-К в условиях in vitro. При терапевтических концентрациях препарата взаимодействий с суб­стратами ОСТ2 не ожидается. Согласно данным, полученным в условиях in vitro, при при­менении препарата Деспиренс® плазменные концентрации препаратов, которые выводятся посредством МАТЕ1 и МАТЕ2-К, могут повышаться. Клиническая значимость одновре­менного применения с субстратами МАТЕ1/2-К неизвестна.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реак­ции, однако они возникают не у всех.

Во время лечения препаратом Деспиренс® могут возникнуть следующие нежелательные ре­акции:

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

• головная боль;
• понос (диарея);
• сыпь;
• лихорадка.

Часто - могут возникать у более чем 1 человека из 100:

• инфекция мочевыводящих путей (включая воспаление мочевого пузыря (цистит));
• тошнота;
• язвы во рту (язвы в полости рта и афтозные язвы);
• боль в суставах (артралгия).

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• воспаление мелких кровеносных сосудов, затрагивающее преимущественно кожу (кожный васкулит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела­тельных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (дей­ствиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарствен­ных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономиче­ского союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Если Вы приняли препарата Деспиренс® больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок приняли препарата Деспиренс® больше, чем следовало, немедленно обратитесь за консультацией врача или за медицинской помощью. Возьмите с собой упаковку препарата и данный листок-вкладыш.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В частности, сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или ранее принимали метформин (препарат для лечения сахарного диабета 2 типа).

Препарат Деспиренс® с пищей и напитками

Не смешивайте препарат Деспиренс® с пищей и напитками (например, молоком или молочной смесью).

Перед приемом препарата Деспиренс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы женщина, сообщите лечащему врачу, если Вы:

• беременны или планируете беременность;
• кормите или планируете кормить грудью.

Это связано с тем, что прием препарата Деспиренс® может нанести вред Вашему будущему ребенку.

Если Вы мужчина, сообщите лечащему врачу, если Вы планируете завести детей, поскольку прием препарата Деспиренс® может оказать влияние на мужскую фертильность. Не становитесь донором спермы во время лечения и в течение 4 месяцев после окончания лечения препаратом Деспиренс®.

Более подробная информация представлена ниже в разделе «Беременность, контрацепция, грудное вскармливание и фертильность».

Сообщите лечащему врачу, если у Вас были в прошлом или в настоящее время есть про­блемы с печенью.

Дети и подростки

Не давайте препарат Деспиренс® детям в возрасте от 0 до 16 дней вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Деспиренс® содержит изомальт

Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к леча­щему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Препарат Деспиренс® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 2 г порошка во флакон темного стекла (гидролитический класс III) с завинчивающейся двухкомпонентной крышкой (внешняя крышка - полипропилен, внутренняя крышка - по­лиэтилен высокой плотности), оснащенной уплотнительным диском, с защитой от детей и кольцом первого вскрытия.

1 флакон вместе с размещенным в отдельном прозрачном пакете адаптером из полиэтилена, 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 6 мл (каждый помещен в не­прозрачный пакет с этикеткой серого цвета с маркировкой, обозначающей объем дозирова­ния), 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 12 мл (каждый помещен в непрозрачный пакет с этикеткой коричневого цвета с маркировкой, обозначающей объем дозирования) или 1 флакон вместе с размещенным в отдельном прозрачном пакете адапте­ром из полиэтилена, 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 1 мл (каждый помещен в непрозрачный пакет с этикеткой желтого цвета с маркировкой, обозначающей объем дозирования), 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 6 мл (каждый помещен в непрозрачный пакет с этикеткой серого цвета с маркировкой, обо­значающей объем дозирования), 1 пероральным шприцем из полипропилена вместимостью 12 мл, помещенным в непрозрачный пакет с этикеткой коричневого цвета с маркировкой, обозначающей объем дозирования, листком-вкладышем и руководством по использованию препарата помещают в картонную пачку.

С целью контроля первого вскрытия на пачку наносятся защитные наклейки.

При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон в картонной пачке) для защиты от света.

Храните восстановленный (приготовленный) раствор в оригинальном флаконе с плотно закрытой крышкой в вертикальном положении при температуре 2-8 °C (в хо­лодильнике) в течение 64 дней, не замораживайте.

Раствор необходимо принять немедленно после набора его в пероральный шприц. Не храните раствор препарата Деспиренс® в шприце. Если препарат не был принят в течение 5 минут, утилизируйте раствор препарата из перорального шприца и набе­рите новую дозу.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог уви­деть его.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у медицинского работ­ника, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указан­ного на флаконе и на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Медицинский работник должен указать дату утилизации на этикетке флакона и на картонной пачке. Не принимайте препарат Деспиренс® после даты утилизации, ука­занной на этикетке флакона и на картонной пачке. Утилизируйте раствор после даты утилизации.