Даларгин (Dalargin)
Прозрачный бесцветный раствор. Допускается запах уксусной кислоты.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Действующее вещество:
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат в пересчете на тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин – 1 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид – 9 мг
Вода для инъекций – до 1 мл
1 М раствор уксусной кислоты – до рН 5,0–7,0.
Описание препарата
Прозрачный бесцветный раствор. Допускается запах уксусной кислоты.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока.
Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (пища, секретин и др.). При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.
Обладает незначительным гипотензивным действием.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики не проводились.
Применение
Показания
В составе комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острого панкреатита, панкреонекроза.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, острые инфекционные процессы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).
Фертильность
Рекомендации по применению
Препарат вводят внутривенно или внутримышечно.
При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки разовая доза 1-2 мг, высшая суточная - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.
При остром панкреатите препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения 4-6 дней.
При панкреонекрозе вводят внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения от 2 до 6 дней.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до < 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головокружение
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: нарушение зрительного восприятия
Лабораторные и инструментальные данные
Редко: снижение артериального давления
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: гиперемия
Общие нарушения и реакции в месте введения
Частота неизвестна: болезненность (в месте инъекции).
Передозировка
В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.
В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействия
Даларгин усиливает действие анальгезирующих наркотических средств.
Налоксон блокирует противоязвенное действие Даларгина.
Особые указания
Возможен риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.
Безопасность применения препарата у детей и в период грудного вскармливания не установлена.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 1 мг, то есть по сути не содержит натрия.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.
Упаковка
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке из картона.
По 10 ампул с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона.
При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
По 5 ампул в кассетной контурной упаковке. По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.