Цитохром С (Cytochrome C)

САМСОН-МЕД ООО, Россия, Капли глазные

Прозрачная красновато-коричневого цвета жидкость.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008741)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли д/глаз

Состав

1 мл содержит:

Действующее вещество: цитохром С1 - 2,5 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл

1 - получено из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней

Описание препарата

Прозрачная красновато-коричневого цвета жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии; другие средства, применяемые в офтальмологии

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода.

Фармакокинетика

При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью.

Применение

Рекомендации по применению

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

По 1 - 2 капли в конъюнктивальный мешок 3 - 4 раза в сутки.

Длительность применения препарата в составе комплексной терапии устанавливается лечащим врачом в зависимости от эффективности терапии.

Показания

Лекарственный препарат Цитохром С показан к применению в комплексной терапии у взрослых с 18 лет при дистрофии роговицы (первичной и вторичной), помутнении роговицы, кератите (в стадии эпителизации).

Противопоказания

Детский возраст до 18 лет. Гиперчувствительность к компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, конъюнктивальная инъекция, кратковременное жжение в глазу.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особые указания

При использовании других офтальмологических лекарственных препаратов одновременно интервал между их введением должен быть не меньше 10 - 15 минут.

При совместном применении препарата с другими средствами для местного применения в офтальмологии глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное жжение глаз, не должны управлять транспортными средствами и механизмами сразу после применения глазных капель.

Упаковка

По 2 мл во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

1 флакон с крышкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 4 до 20 °С.

Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 3-х суток в закрытом виде.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008741)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-02-07

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-03-19