Кордиамин (Cordiamin)

Регистрация аннулирована
КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Капли для приема внутрь
Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка желтоватого, или зеленоватого цвета жидкость со своеобразным запахом.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001030/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Капли внутрь

Состав

Активные вещества:

Никетамид (диэтиламид кислоты никотиновой в пересчете на 100%) 250 г

Вспомогательные вещества:

Вода очищенная до 1 л

Описание препарата

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка желтоватого, или зеленоватого цвета жидкость со своеобразным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Аналептическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает аналептическим действием. Стимулирует центральную нервную систему: оказывает возбуждающее действие на сосудодвигательный центр продолговатого мозга (особенно при угнетении этого центра), что приводит к опосредованному повышению системного артериального давления. Возбуждает дыхательный центр за счет стимулирующего влияния на хеморецепторы синокаротидной рефлексогенной зоны, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Препарат не обладает прямым стимулирующим действием на сердце и прямым стимулирующим сосудосуживающим эффектом.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослые: 15-40 капель на прием 2-3 раза в день. Высшая разовая доза для взрослых 60 капель, суточная -180 капель.

Дети от 3 до 10 лет: 2-3 раза в день, количество капель на 1 прием должно равняться числу полных лет пациента.

Дети от 10 лет: по 10 капель 2-3 раза в день.

Показания

Коллапс, гипотонические состояния, ослабление дыхания при инфекционных болезнях и в период выздоровления.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, приступы тонико-клонических судорог в анамнезе и предрасположенность к судорогам, гипертермия у детей, беременность, период лактации. Детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Беспокойство, тревога, мышечные подергивания (начинающиеся с круговых мышц рта), тонико-клонические судороги, аллергические реакции, зуд кожных покровов, гиперемия лица, рвота, нарушение сердечного ритма.

Передозировка

Симптомы: тонико-клонические судороги. Лечение: симптоматическое.

Судорожное действие Кордиамина усиливает резерпин; возбуждающий эффект относительно дыхательного центра устраняется средствами для общей анестезии; действие препарата ослабляет пара-аминосалициловая кислота и опиниазид; к ослаблению аналептического эффекта и судорожного влияния приводят аминазин и другие производные фенотиазина.

Усиливает эффекты психостимуляторов и антидепрессантов. Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 15 и 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей полиэтиленовой и крышкой. По 30 мл во флакон оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренный пробкой-капельницей полиэтиленовой и крышкой навинчиваемой. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению препарата помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 15 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001030/09

Дата регистрации

2009-02-11

Дата переоформления

2016-12-16

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-04-17