Кордиамин (Cordiamin)

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: иикетамид 250 мг.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Аналептическое средство смешанного тина действия (стимуляция ЦИС, прямое и рефлекторное возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров). Механизм действия состоит из двух компонентов: центрального и периферического. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению системного артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).

Периферический компонент механизма действия связан с возбуждением хсмореценторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Не оказывает прямого влияния на сердечно-сосудистую систему.

Абсорбция высокая и не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Выведение, в основном, ночками.

Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента.

Препарат вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно. Взрослым и детям с 14 лет назначать по 1-2 мл 1-3 раза в сутки.

Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в Ю мл 0,9% раствора натрия хлорида; вводить за 1-3 минуты.

Высшие дозы для взрослых при подкожном введении: разовая 2 мл, суточная 6 мл. Высшая разовая доза подкожно и внутривенно для взрослых 5 мл.

Детям назначают подкожно, а в зависимости от возраста, следующие разовые дозы:

До года -0,1 мл;

1 4 года 0,1 5-0,25 мл;

5-6 лет 0,3 мл;

7-9 лет 0,5 мл;

10-14 лет 0,75 мл.

Вводить 1-3 раза в сутки.

Коллапс, асфиксия (в том числе новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

Гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ.

• Снижение порога судорожной готовности.
• Судороги в анамнезе.
• Гипертермия у детей.
• Беременность, период грудного вскармливания.

Препарат противопоказан при беременности. При необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: беспокойство, повышенная раздражительность, тревожность.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, артериальная гипертензия, тахикардия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные подергивания, которые начинаются с круговых мышц рта, тремор, ригидность мышц.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение, пастозность лица, зуд кожи, шелушение кожи.

Нарушения со стороны организма в целом: гипертермия, повышенная потли вость.

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.

Реакции в месте введения: инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения.

Симптомы: усиление дозозависимого побочного действия; в больших дозах может вызвать генерализованные тоникоклонические судороги, нарушение сознания и дыхания, апноэ во время судорог, нс исключается летальный исход.

Лечение: применение противосудорожных средств, форсированный диурез.

При необходимости управляемое дыхание.

Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов.

Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, нейролептиков, анксиолитиков, противоэпилептичсских лекарственных средств.

Эффект никетамида снижают аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии.

Прессорный эффект никетамида повышается иод действием ингибиторов моноаминоо ксидазы.

Никетамид способствует развитию непереносимости фтивазида. Судорожное действие никетамида усиливает резерпин, аминазин.

Препарат применять только под наблюдением врача в стационарных условиях.

В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами ввиду возможного развития нежелательных реакций, которые могут оказать влияние на данные виды деятельности (см. Побочное действие).

Пo 1 мл или 2 мл препарата в ампулы нейтрального стекла. На каждую ампулу наносится этикетка.

По 5 ампул в контурную упаковку из ПВХ.

По 1 или 2 контурной упаковке вместе с инструкцией но применению помещают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.