
Кокарбоксилаза (Cocarboxylase)
Лиофилизированная пористая гигроскопичная масса белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 1 ампулу:
действующее вещество: кокарбоксилазы гидрохлорид - 50,0 мг;
вспомогательное вещество: натрия карбонат - 8,0 мг.
Описание препарата
Лиофилизированная пористая гигроскопичная масса белого цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Кокарбоксилаза - кофермент тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров, входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты.
Эндогенная кокарбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства кокарбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя применять для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1.
Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы.
Снижает уровень молочной и пировиноградной кислоты в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).
Фармакокинетика
После парентерального введения кокарбоксилаза хорошо всасывается. В организме не депонируется. Экскретируется с мочой.
Применение
Рекомендации по применению
Кокарбоксилазу вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
При нарушениях сердечного ритма назначают по 100-200 мг/сут в течение 15-30 дней.
При хронической сердечной недостаточности: по 50 мг за 2 часа до применения препаратов наперстянки 2-3 раза в сутки.
При сахарном диабете (кетоацидоз, кома) суточная доза составляет 100 мг.
При острой почечной и печеночной недостаточности вводят внутривенно струйно по 100-150 мг 3 раза в сутки или капельно (предварительно растворив в 5% растворе декстрозы (глюкозы)) по 100-150 мг/сут.
При периферических невритах назначают внутримышечно в дозе 50-100 мг/сут в течение 1-1,5 мес.
Детям вводят внутримышечно, внутривенно (капельно или струйно). В зависимости от тяжести и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг/сут. Курс лечения от 3-7 до 15-30 дней.
Новорожденным вводят внутривенно (медленно) 10 мг/кг один раз в сутки.
Показания
Кокарбоксилаза показана к применению у взрослых и у детей с рождения в составе комплексной терапии при печеночной и почечной недостаточности, диабетической прекоме и коме, диабетическом кетоацидозе, хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, периферических невритах.
У детей в период новорожденности препарат применяют также в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксия новорожденных, перинатальная гипоксическая энцефалопатия, недостаточность кровообращения, пневмония, сепсис.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Беременность и лактация
В связи с недостаточным числом исследований препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам.
Фертильность
Инструкция по использованию
Приготовление растворов
Для внутримышечного введения содержимое ампулы (50 мг) растворяют непосредственно перед введением в 2 мл воды для инъекций.
Для внутривенного струйного введения объем раствора доводят до 10-20 мл, для капельного введения - до 200-400 мл, добавляя 0,9% раствор натрия хлорида или раствор декстрозы.
Побочные эффекты
Аллергические реакции (крапивница, кожный зуд); при внутримышечном введении - гиперемия, отёк в месте инъекции.
Передозировка
Сведения по передозировке отсутствуют.
Взаимодействия
Кокарбоксилаза усиливает кардио тоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.
Упаковка
По 50 мг действующего вещества в ампулы вместимостью 2, 3 или 5 мл нейтрального стекла марки НС-3 или бесцветного стекла 1-го гидролитического класса.
5 ампул с препаратом и 5 ампул с растворителем «Вода для инъекций» (РУ ЛП-№(005597)-(РГ-RU)) по 2 мл помещают в отдельные контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной.
1 контурную ячейковую упаковку с препаратом и 1 контурную ячейковую упаковку с растворителем с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.
При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок г одности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.