Клотримазол-АКОС (Clotrimazole-AKOS)

Препарат Клотримазол-АКОС содержит

Действующим веществом является клотримазол.

100 г мази для наружного применения содержит 1 г клотримазола.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400, полиэтиленоксид-400), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин).

Препарат Клотримазол-АКОС содержит пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (см. раздел 2).

Препарат представляет собой однородную мазь белого или почти белого цвета.

Препарат Клотримазол-АКОС содержит в своем составе действующее вещество - клотримазол - и относится к группе противогрибковых средств.

Препарат обладает широким противогрибковым спектром действия, уничтожает грибки, вызывающие кожные заболевания, включая дерматофиты, дрожжеподобные и плесневые грибы. Эффективен в отношении возбудителя разноцветного лишая.

Помимо противогрибкового действия, клотримазол оказывает противомикробное действие в отношении бактерий. Клотримазол не оказывает влияния на лактобациллы.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Клотримазол-АКОС показан к применению при следующих состояниях:

• дерматомикозы, вызванные плесневыми и другими чувствительными к клотримазолу грибами (например, Trichophyton);
• дерматомикозы, вызванные дрожжевыми грибами рода Candida;
• заболевания кожи с вторичным инфицированием чувствительными к клотримазолу грибами;
• опрелость, вызванная грибами рода Candida;
• вульвит, баланит;
• разноцветный лишай.

Не применяйте препарат Клотримазол-АКОС:

• если у Вас аллергия на клотримазол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Применение препарата Клотримазол-АКОС возможно при беременности, но только под наблюдением врача или фельдшера-акушера.

Период грудного вскармливания

Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение о необходимости прекращения грудного вскармливания или о прекращении/прерывании терапии препаратом в период грудного вскармливания принимается после консультации врача с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для матери.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.

Для предотвращения возобновления заболевания (рецидивов) лечение следует продолжать по крайней мере в течение двух недель после исчезновения всех симптомов инфекции.

Применение у детей

Отсутствует необходимость в коррекции дозы для детей.

Применение у пациентов пожилого возраста

Отсутствует необходимость в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.

Путь и(или) способ введения

Наружно.

Мазь следует наносить на чистые сухие участки пораженной кожи (вымытой мылом с нейтральным значением pH). При нанесении на стопы следует их тщательно вымыть, высушить и затем наносить между пальцами.

Продолжительность терапии

• инфекции, вызванные дерматофитами, - не менее одного месяца;
• инфекции, вызванные грибами рода Candida, - не менее двух недель.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Клотримазол-АКОС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Клотримазол-АКОС

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• аллергическая реакция, проявляющаяся крапивницей, одышкой, понижением артериального давления (артериальной гипотензией), обмороком.
• сыпь, зуд, волдыри, шелушение, боль/дискомфорт, отек, жжение, раздражение, эритема, покалывание.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (смотри ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Телефон: +996 312 21-92-78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

http://pharm.kg

Если Вы применили препарата Клотримазол-АКОС больше, чем следовало

Случаи передозировки при наружном применении клотримазола не описаны.

При случайном приеме препарата внутрь возможно появление таких симптомов, как тошнота, рвота, головокружение. Если Вы случайно приняли препарат внутрь - обратитесь к врачу.

Если Вы забыли применить препарат Клотримазол-АКОС

Используйте препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность применения делает лечение более эффективным.

В случае пропуска применения препарата, нанесите мазь в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Данные по взаимодействию клотримазола с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Перед применением препарата Клотримазол-АКОС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Избегайте попадания препарата на слизистую оболочку глаз. Не глотайте препарат.

Все зараженные (инфицированные) области следует лечить одновременно.

При появлении симптомов повышенной чувствительности или раздражения прекратите лечение.

Клотримазол может нарушать целостность латексных презервативов в случае, если грибковое поражение находится в области половых органов. Уточните у врача о возможности использования альтернативных средств контрацепции в течение как минимум пяти дней после применения данного препарата.

Препарат Клотримазол-АКОС содержит пропиленгликоль и метилпарагидроксибензоат

Пропиленгликоль может раздражать кожу.

Метилпарагидроксибензоат может вызвать аллергические реакции, в том числе отсроченные.

Препарат Клотримазол-АКОС не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 20 г в тубы алюминиевые, внутри покрытые защитной пленкой лака, с цилиндрической закрытой горловиной с накрученным стандартным бушоном. Каждую тубу с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.