
Циннаризин (Cinnarizin)
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Активное вещество: циннаризин - 0,025 г
Вспомогательные вещества:. лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон, аэросил (кремний диоксид коллоидный), кальция стеарат.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен как при начальной, так и при хронической недостаточности мозгового кровообращения (в том числе у больных в резидуальной стадии ишемического инсульта). У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Препарат резорбируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами.
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь, желательно после еды. При нарушении кровообращения мозга — по 25-50 мг (1-2 таблетки) три раза в день; при нарушении периферического кровообращения — по 50-75 мг (2-3 таблетки) три раза в день; при вестибулярных нарушениях — по 25 мг три раза в день: при кинетозе ("дорожной" болезни): взрослым — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Доза для детей 1/2 дозы, рекомендованной взрослым.
При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с дозы, леличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.
Показания
Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), состояние после черепномозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов (”дорожной болезни“ - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция; нарушения периферического кровообращения (”перемежающаяся” хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния).
Противопоказания
С осторожностью
Бе ременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
Симптомы: рвота- усиление выраженности побочных эффектов - кома. Лечение. специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Усиливает действие алкоголя и седативных средств. При одновременном применении с ноотропными. антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эфект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии — уменьшает их эффект.
Особые указания
В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций, а также от приема алкоголя.
В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на рез чильтат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат), а также циннаризин может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях,
когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 50 таблеток в банки полимерные в комплекте с крышками.
Каждую банку 2, 3 или 5 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку: из картона.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25оС.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.