Цикомин-Альтфарм (Cicomin-Altfarm)

Истек срок регистрации
АЛЬТФАРМ ООО, Россия, Суппозитории ректальные
Суппозитории розового цвета торпедообразной формы.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006594/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Активное вещество: Цианокобаламин 0,5 мг
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин) 25 мг, ланолин безводный 25 мг, жирных кислот глицериды (витепсол Н 15) 1049,5 мг

Описание препарата

Суппозитории розового цвета торпедообразной формы.

Фармако-терапевтическая группа

Витамин.

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Цианокобаламин (витамин В12) оказывает метаболическое, гемопоэтическое действие. Участвует в синтезе лабильных метальных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот; способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы. В высоких дозах вызывает повышение тромбопластической активности и активности протромбина. Активирует обмен углеводов и липидов.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Взрослым для устранения дефицита витамина В12 - по 1 мг (2 суппозитория) ежедневно в течение 1-2 недель, для профилактики дефицита витамина В12 - по 1 мг (2 суппозитория) 1 раз в месяц. При заболеваниях периферической нервной системы - по 500 мкг (1 суппозиторий) через день в течение 2-х недель.

Показания

Лечение и профилактика дефицита витамина В12.
Комплексная терапия полиневрита, радикулита, невралгии (в том числе невралгии тройничного нерва), гипотрофии, фуникулярного миелоза, при травме периферических нервов, боковом амиотрофическом склерозе.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболия, эритремия, эритроцитоз, беременность, период лактации.

С осторожностью

препарат назначают пациентам со стенокардией; доброкачественными и злокачественными новообразованиями, сопровождающимися мегалобластной анемией и дефицитом витамина В12, при склонности к образованию тромбов.

Беременность и лактация

Препарат не рекомендуется принимать в период беременности и грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции к компонентам препарата, кардиалгия, тахикардия, диарея, головная боль, головокружение, психическое возбуждение. При применении в высоких дозах - гиперкоагуляция, нарушение пуринового обмена.

Передозировка

-
Нельзя сочетать с препаратами, повышающими свертываемость крови.
Хлорамфеникол снижает гемопоэтический ответ при одновременном применении с цианкобаламином. Тиамин повышает риск развития аллергических реакций.

Особые указания

Дефицит витамина В12 должен быть подтвержден. В период лечения необходимо контролировать показатели крови: на 5-8 день лечения определяется содержание ретикулоцитов, концентрация железа. Количество эритроцитов, НЬ и цветной показатель необходимо контролировать в течение 1 месяца 1-2 раза в неделю, а далее - 2-4 раза в месяц. Ремиссия достигается при повышении количества эритроцитов до 4-4,5 млн/мкл, при достижении нормальных размеров эритроцитов, исчезновении анизо- и пойкилоцитоза, нормализации содержания ретикулоцитов после ретикулоцитарного криза. После достижения гематологической ремиссии контроль периферической крови проводится не реже 1 раза в 4-6 месяцев.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006594/08

Дата регистрации

2008-08-14

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2015-12-01