
Цикомин-Альтфарм (Cicomin-Altfarm)
Истек срок регистрации
АЛЬТФАРМ ООО, Россия, Суппозитории ректальные
Суппозитории розового цвета торпедообразной формы.
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛСР-006594/08
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Суппозитории ректальные
Лекарственная форма ГРЛС
Суппозитории рект.
Состав
Активное вещество: Цианокобаламин 0,5 мг
Вспомогательные вещества: глицерол (глицери н) 25 мг, ланолин безводный 25 мг, жирных кислот глицериды (витепсол Н 15) 1049,5 мг
Описание препарата
Суппозитории розового цвета торпедообразной формы.
Фармако-терапевтическая группа
Витамин.
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Цианокобаламин (витамин В12) оказывает метаболическое, гемопоэтическое действие. Участвует в синтезе лабильных метальных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот; способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы. В высоких дозах вызывает повышение тромбопластической активности и активности протромбина. Активирует обмен углеводов и липидов.
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Взрослым для устранения дефицита витамина В12 - по 1 мг (2 суппозитория) ежедневно в течение 1-2 недель, для профилактики дефицита витамина В12 - по 1 мг (2 суппозитория) 1 раз в месяц. При заболеваниях периферической нервной системы - по 500 мкг (1 суппозиторий) через день в течение 2-х недель.
Показания
Лечение и профилактика дефицита витамина В12.
Комплексная терапия полиневрита, радикулита, невралгии (в том числе невралгии тройничного нерва), гипотрофии, фуникулярного миелоза, при травме периферических нервов, боковом амиотрофическом склерозе.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболия, эритремия, эритроцитоз, беременность, период лактации.
С осторожностью
препарат назначают пациентам со стенокардией; доброкачественными и злокачественными новообразованиями, сопровождающимися мегалобластной анемией и дефицитом витамина В12, при склонности к образованию тромбов.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуется принимать в период беременности и грудного вскармливания.
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
Аллергические реакции к компонентам препарата, кардиалгия, тахикардия, диарея, головная боль, головокружение, психическое возбуждение. При применении в высоких дозах - гиперкоагуляция, нарушение пуринового обмена.
Передозировка
-
Взаимодействия
Нельзя сочетать с препаратами, повышающими свертываемость крови.
Хлорамфеникол снижает гемопоэтический ответ при одновременном применении с цианкобаламином. Тиамин повышает риск развития аллергических реакций.
Особые указания
Дефицит витамина В12 должен быть подтвержден. В период лечения необходимо контролировать показатели крови: на 5-8 день лечения определяется содержание ретикулоцитов, концентрация железа. Количество эритроцитов, НЬ и цветной показатель необходимо контролировать в течение 1 месяца 1-2 раза в неделю, а далее - 2-4 раза в месяц. Ремиссия достигается при повышении количества эритроцитов до 4-4,5 млн/мкл, при достижении нормальных размеров эритроцитов, исчезновении анизо- и пойкилоцитоза, нормализации содержания ретикулоцитов после ретикулоцитарного криза. После достижения гематологической ремиссии контроль периферической крови проводится не реже 1 раза в 4-6 месяцев.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛСР-006594/08
Дата регистрации
2008-08-14
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Истек срок
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2015-12-01