Хондроитин-АКОС (Chondroitin-AKOS)

СИНТЕЗ ОАО, Россия, Капсулы
Твердые желатиновые капсулы № 0, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000545/02

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Состав на 1 капсулу:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250 мг.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактозы моногидрат.

Состав капсулы желатиновой: желатин;

крышка: красители (азорубин, пунцовый [понсо 4R] (понсью 4R), синий патентованный (патент синий V), бриллиантовый черный (бриллиант черный BN)), титана диоксид;

основание: красители (синий патентованный (патент синий V), бриллиантовый черный (бриллиант черный BN)), титана диоксид.

Описание препарата

Твердые желатиновые капсулы № 0, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са2+ . Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

При применении препарата Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Фармакокинетика

Всасывание

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (Сmах) в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13 %.

Распределение

Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (Сmах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выведение

Выводится почками в течение 24 ч.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.

Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки - по 2 капсулы 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Показания

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- наследственная непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы.

С осторожностью

- кровотечения;

- склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Беременность и лактация

Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания, ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сут) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что потребует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 оС в оригинальной упаковке (пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000545/02

Дата регистрации

2008-08-29

Дата переоформления

2023-05-04

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-17