Цезарокс® Эпи (Cezarox Epi)

Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применений в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

1 капсула содержит:

действующие вещества: дииндолилметан - 100 мг; печени рыб масло жирно* - 20 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 430 мг;

Вспомогательные вещества для бандажа: желатин - 20 мг, полисорбат 80 - 0,4 мг; краситель натуральный Медные комплексы хлорофиллов (Е 141) - 1,5 мг.

Состав капсулы: корпус - желатин 100%; крышечка - желатин 100% (НД фирмы).

* Жирное масло, получаемое из свежей печени трески - Gadus morrhua и других видов семейства тресковых - Gadidae.

Твердые желатиновые капсулы № 0, прозрачные, запаянные бандажом зеленого цвета. Допускается наличие пузырьков на бандаже.

Содержимое капсулы - маслянистая жидкость от желтого до коричневого или до красно-коричневого цвета, со слабым характерным запахом.

Дииндолилметан ингибирует активность широкого спектра молекул, участвующих в развитии воспалительных реакций при респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей и легких, подавляя развитие чрезмерного воспалительного ответа и "цитокинового шторма".

Механизм его действия включает подавление активности Янус-киназы и фактора транскрипции Stat3. Кроме того, NF-кВ является дополнительным путем, вовлеченным в дииндолилметан-опосредованное подавление "цитокинового шторма". Дииндолилметан подавляет транскрипционную активность NF-κВ И ослабляет экспрессию TNF-α, IL-6, IL-1β, PLA2 и iNOS. Данные эффекты дииндолилметана были подтверждены in vivo на модели "цитокинового шторма" и связанного с ним повреждения легких у мышей. Применение дииндолилметана было эффективным при лечении гриппозной пневмонии in vivo.

У пациентов с коронавирусной пневмонией, получавших терапию дииндолилметаном, уровень С-реактивного белка снижался быстрее, чем в группе, получавшей плацебо.

В ходе проведенного клинического изучения фармакокинетики препарата были получены следующие данные: дииндолилметан, принятый в дозе 510 мг быстро достигает системного кровотока (Тмах 2,50±0,84 ч), максимальная концентрация составляет 1338,4±479,0 нг/мл и характеризуется разбросом 35%. Период полувыведения составляет 3,91±2,53 ч.

Лекарственный препарат Цезарокс^® Эпи принимается внутрь, во время или через 15 минут после еды.

Режим дозирования

Принимать внутрь, 4 капсулы (100 мг + 20 мг) утром, 4 капсулы днем и 4 капсулы на ночь в течение первых 48 часов от начала заболевания. Далее препарат применяется по 2 капсулы (100 мг + 20 мг) 2 раза в день утром и вечером на протяжении еще 5 дней.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст:

Коррекция дозы препарата в зависимости от возраста не требуется.

Дети:

Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения препарата Цезарокс^® Эпи у детей до 18 лет.

В составе комплексной терапии вирусной пневмонии при новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среднетяжелого и тяжелого течения у пациентов старше 18 лет.

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

- Беременность;

- Период грудного вскармливания;

- Детский возраст до 18 лет.

В ходе проведенных исследований отсутствуют данные о приеме препарата и его влиянии на беременность и грудное вскармливание. В связи с этим противопоказано применение препарата Цезарокс^® Эпи в период беременности и грудного вскармливания.

Частота развития побочных реакций представлена в соответствии с классификацией ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения). Нежелательные реакции классифицированы на основании результатов проведенных клинических исследований следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1 000); очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Желудочно-кишечные нарушения

Часто:

Диарея, отрыжка, тошнота, рвота, вздутие живота.

Лабораторные и инструментальные данные

Часто:

Изменения клинического анализа крови: лейкопения, лейкоцитоз, нейтрофилез.
Изменения биохимического анализа крови: повышение уровня ферритина, повышение активности трансаминаз (повышение АЛТ и ACT), гипербилирубинемия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто:

Дыхательная недостаточность.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Часто:

Дерматит.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто:

Слабость, сонливость, головная боль, дисгевзия.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций (HP) усугубляются, или Вы заметили любые другие HP, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаев передозировки препаратом Цезарокс^® Эпи не было зарегистрировано.

К возможным симптомам передозировки, отмечавшихся у пациентов, принимавших дозу выше 1750 мг/сутки относится тошнота, рвота, диарея. Специфический антидот неизвестен. При подозрении на передозировку препаратом Цезарокс^® Эпи рекомендуется симптоматическая терапия.

Исследования лекарственного взаимодействия не проводились.

Применение препарата возможно в условиях стационарной медицинской помощи.

При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

Исходя из особенностей фармакодинамики и профиля нежелательных реакций, маловероятно, что препарат Цезарокс^® Эпи оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

По 16 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием.

По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 44 капсулы в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с гладкой горловиной, укупоренные натягиваемой крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления и смеси из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

В банках полимерных 2 года.

В контурной ячейковой упаковке 1 год.

Не применять по истечении срока годности.