Цефазолин (Cefazolin)

Истек срок регистрации
ООО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО "ДОЗА", Россия, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Порошок белого или почти белого цвета.
Беременность
Кормление грудью
Новорожденные

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001760

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Нет данных

Состав

Цефазолина натриевая соль (в пересчете на цефазолин) - 0,5 г или 1,0 г

Описание препарата

Порошок белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.

Не назначают новорожденным (до 1 месяца).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

1, 5 или 10 флаконов с препаратом вместе с инструкцией по применению в пачки из картона.

Для стационаров: 30 флаконов с препаратом в гнезда 30-местной коробки из картона вместе с 1-3 инструкциями по применению; 50 флаконов с препаратом в гнезда 50-местной коробки из картона вместе с 3 инструкциями по применению.

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001760

Дата регистрации

2006-07-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-07-07

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-04-04